常染色体显性遗传和伴性遗传相比的一个显著差别就是后代发病率在男性和女性中是无差别的，而伴性遗传在发病率上有性别的差异。
例如：针对单基因遗传，常染色体显性遗传：
父：Aa
母：Aa
那么后代只要的基因型不管是AA还是Aa都是发病的。即发病的概率为3/4，和性别无关，即儿子和女儿的发病率都是3/4；
针对单基因遗传，伴性遗传：
1)伴X显性（大写X带有致病基因，小写x不带致病基因）：
父：XY
母：Xx
则儿子发病率为1/2（因为既然是儿子，就一定有Y了），女儿发病率为1（因为父亲那个X一定会遗传给女儿的）
其他，伴X显性的情况自己逐一推算吧。
2）伴x隐性：
父xY（父亲只有为这种基因型女儿才可能得病）
母：Xx
则儿子发病的概率为1/2，女儿发病的概率也为1/2，在此，似乎和常显的情况一样了，事实上这只是巧合（说是巧合也不十分准确，因为是常显的话发病率都应该是1/4)！而在下一代就可以看出来不同：即发病的女儿生的儿子都是正常的！常显的话还会遵循上一代的规律！即伴x隐性遗传有
隔代遗传的特点，这才是区别常显的本质！
伴Y遗传，即Y连锁遗传！
很显然，无所谓显隐关系，后代中的男性都发病（嫁出去的女儿生的儿子不算），女性都正常！
掌握这两个的不同关键在于性别差异上体现出来的发病几率的不同！
如果不能一次完全掌握，建议多分析几个遗传图谱！
祝你好运！