判断显性性状和隐性性状

生物老师给了两种方法:
1.如果双亲有两种性状,子代只有一种性状,则子代表现的性状就是显性性状。

2.如果双亲只有一种性状,子代有两种性状,则子代新出现的性状为隐性性状。

但是我不是很理解这两种方法,麻烦解释一下。另外,什么叫“子代有两种性状”?是指同一个子代吗?一个人身上怎么会有两种性状?还是我概念理解错误?

还有,麻烦给个简单的判定显性性状和隐性性状的方法,O(∩_∩)O谢谢
2楼,我初二,你讲的分离定律咱不懂~~

如何判断性状显性还是隐性

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第1个回答  2010-01-24
比如说人,
自带两种性状当然是指2个人= =、....
比如两个正常的人,生了两个孩子
其中一个患白化病,基因型为aa
那么父母的基因型都是Aa
另一个孩子可能是AA,可能是aa
第2个回答  推荐于2017-10-06
不是同一子代,是两个子代有不同的性状。
第一个就很简单了本回答被提问者采纳
第3个回答  2010-01-23
高中有这两种就万能了!不用再给了.
1.AA*aa
子一代只能有Aa
2.Aa*Aa
子一代AA Aa aa
你可能是分离定律的实质没学懂.
第4个回答  推荐于2018-10-17
判断显性性状和隐性性状的方法:
1、“同生不同,同显”
解释:“同生不同”意即两个表现型相同的生物杂交,其后代中出现不同于亲本表现型的新类型;“同显”即亲本的相同的性状为显性性状,而后代中的新类型则为隐性性状。
2、“不同生同,同显”
解释:“不同生同”意即两个不同表现型的亲本,生出同一表现型的的子代(父本类型或者母本类型);“同显”即后代的这种相同的性状是显性性状。
3、“无中生有,有为隐性”
解释:一对表现型正常的夫妇,生一患某遗传病的孩子,即“无中生有”,那么该病为隐性病,致病基因一定是隐性基因。
4、“有中生无,无为显性”
解释:一对都患某遗传病的夫妇,只要生出正常的孩子,就符合“有中生无”,那么该病就是显性病,致病基因一定是显性基因。本回答被网友采纳
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