我07年和09年先后两次怀孕,07年5月6号早产生下了我的女儿,腹裂(孩子现在没在了).09年这次怀孕到五个月的时候,通过查羊水,查出来宝宝的染色体异常,核型为:48xxy,18三体综合症,多了一条X染色体.无奈我6月份引产了.
07年怀孕的时候没有做过唐氏,有做过B超,而且是在正规的大医院(温州附一医)都没有查出来,孩子腹裂的情况.09年这次有做过唐氏检查,结果为正常的,但我不放心就查了羊水,医生讲像我这种情况48xxy,情况极少见,医生也不知道原因出在哪儿,我平时怀孕的时候非常注意的,怀孕之后都有补充叶酸的,从来没有生过病,没有乱吃东西,更没有接触一些不该接触的东西.住的环境也没有问题.09年6月份我引产后,8月份我和我老公两个都去做了染色体检查,我的结果是46xx,我老公的是46xy,lgh+,医生说没有问题.当时为了我老公的结果后面的几个字母,我跑了几次医院,医生都说对于我前次怀孕的情况影响不大的.到底是什么原因呀,我该怎么办呀,为什么要个健康的孩子就这么难呐!
懂的朋友一定要帮我看看呀,我老公的染色体有问题吗,我们该怎么做呢
356224026的朋友,我老公的染色体我确实打错了,是lqh+。我第二个宝宝的染色体是48xxy,多了一条x染色体,另外还是18三体(检查报告里就是48xxy,18三体的),宝宝的肝和胃的位置是相反的,而且心脏有间隔(具体是哪个间隔,报告不在身边,我也忘不得了)B超还检测出别的异常情况。(48xxy,18是生不出来不用打胎自己也会流掉的,这就是自然淘汰)??自已会掉,是哪个时候会掉呢。两个宝宝的情况医生也跟我讲是两码事,可我就是不知道是什么原因造成的,继续怀?有多大的机率能有个正常的宝宝呢,不需要再检查别的什么吗?