四岁女孩“天使面孔”，却身患罕见疾病，身体有何异常？

Question

如题所述

Answer 1

四岁女孩“天使面孔”，却身患罕见疾病，可能会成为植物人

     在网上有一个四岁女孩，长得非常漂亮，被人称为“拥有天使面孔”，但是在她的身上却并不是那么完美的，她患了一种叫做“漂亮病”叫做歌舞伎面谱综合征 ，这是一种非常罕见的病，根据孩子的爸爸透露，患这种病之后会发育得很慢，甚至会出现倒退的可能，也就是说她估计发育不起来长不大，反而会越来越小心理年龄，同时也有可能会退化成植物人，不能动弹，现在孩子已经四岁，可是孩子只有一岁孩子的智商，生活不能自理，不会说话，无法与他人沟通，小小孩的心理，连哭泣都是奢侈的，只有别人逗她哭的时候她才会哭，而且发育迟缓，免疫力较低，还有智力障碍，而且骨骼方面也存在异常。

    但是在她父母寻求医院的治疗下，以及父母的关怀照料下，他才学会哭泣和微笑，这是我们平常人轻而易举的事情，对于他来说还得通过教育和治疗才能实现， 而且医生还表示，这样的病无法医治，一旦发病就会退化成植物人，没有办法吞咽，没有办法走路，到最后全身僵硬无法动弹。患这个病的孩子还听不见别人说话，活在自己的世界里，有点自闭，对于这么漂亮的孩子无法正常的长大成人的情况，对他的父母来说无疑是一种打击，拥有天使面孔，却无法真正的感受这个世界，身体上还面临着巨大的考验，生命的退化， 身体骨骼长不大发育不完整，智力迟缓受到严重损害，上天真的是为你开了一扇窗的同时又关闭了一扇窗，对于四岁小女孩身患罕见疾病，希望他在与世界接触的同时，能真正的感同身受，在家人的努力下，不会恶化，不会退化的太快，让成为植物人只成为一种可能。

Answer 2

这孩子已经没有了。除了病痛，剩下的，也是最美好的，就是父母的不离不弃！这么好的父母，陪伴着这么乖，但未来却那么惨的孩子，那画面，真让人不忍去看。去联想。说什么都没用。现代医学都不能治愈的罕见的基因病，旁人更是爱莫能助。孩子能够尽量的少受一点罪。

Answer 3

现在这名女孩正在医院接受治疗，身体很好，并没有发生什么异常。希望她早日康复，拥有一个快乐的童年。

Answer 4

这位女孩身患神经退行性疾病伴有脑铁沉积6型基因疾病 ，所以她到现在也不会说话，生活不能够自理，未来她还可能成为一名植物人，让人觉得非常心疼。

Answer 5

这个小女孩是因为基因不符合所以得了基因疾病，这是一种遗传的神经系统退行性疾病，这种疾病十分罕见，病人的智商会慢慢后退，最后可能会变为脑死亡。