超支化分子的超支化与线性聚合物差别

如题所述

超支化聚合物与线性聚合物在结构上也有很大的差别。
线性聚合物中线性部分占大多数,支化点很少,分子链容易缠结,体系的粘度随着相对分子质量的增大而迅速增加。
而超支化聚合物中主要是支化部分,支化点较多。分子具有类似球形的紧凑结构,流体力学回转半径小,分子链缠结少,所以相对分子质量的增加对粘度影响较小,而且分子中带有许多官能性端基,对其进行修饰可以改善其在各类溶剂中的溶解性,或得到功能材料。
摘抄自“超支化聚合物合成及其端基改性”,寇玉霞等,武汉化工学院化工与制药学院,上海涂料第42卷第2期2004.4
缩聚反应是合成超支化聚合物最常用的聚合方法,对它的研究比较成熟。shu等以5一苯氧基间苯二酸为A13z型单体,以五氧化二磷和甲磺酸为缩合剂,采用一步法合成了带有羧酸端基的超支化聚(醚一酮)。通过亲电芳香取代反应形成芳香酮键,用HNMR测量其支化度为0.55左右,羧端基易改性成为链端是一系列不同官能团的超支化聚合物。不同的链端基对超支化聚合物的理化性能具有显著影响,如其端基为铵衍生物则能 以单分子胶束的形式溶于水。 除了以上所述的几种主要的合成超支化聚合物的反应以外,最近还发展了一些新的聚合方法。Chang等报道了一种被称为”质子转移聚合”的新的聚合方法;Gong等通过这种聚合方法合成了环氧基团封端的新型的超支化聚酯。

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