不能。原因如下:
电泳的过程中,电极缓冲液中的水分会被蒸发,导致里面的离子浓度升高。加之电解过程中是对里面水的电解,也引起水的减少。离子强度过大,会影响到蛋白质的活性,使电泳速度减慢,条带不清晰。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳与滤纸相比较,有以下优点。醋酸纤维素薄膜对蛋白质样品吸附极少,无“拖尾”现象,染色后背景能完全脱色,各种蛋白质染色带分离清晰,因而提高了测定的精确性。
扩展资料:
聚丙烯酰胺凝胶电泳不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带,如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质,蛋白质样品电泳后,就应只分离出一条区带。
从而能达到分离不同分子量蛋白的目的。主要用在检定蛋白混合物中的目的蛋白含量,或是电泳后用于WB分析。
不能。
电泳的过程中,电极缓冲液中的水分会被蒸发,导致里面的离子浓度升高。加之电解过程中是对里面水的电解,也引起水的减少。离子强度过大,会影响到蛋白质的活性,使电泳速度减慢,条带不清晰。
电泳在确定的条件下,带电粒子在单位电场强度作用下,单位时间内移动的距离(即迁移率)为常数,是该带电粒子的物化特征性常数。
不同带电粒子因所带电荷不同,或虽所带电荷相同但荷质比不同,在同一电场中电泳,经一定时间后,由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。
扩展资料:
电泳的应用:
聚丙烯酰胺凝胶电泳可用做蛋白质纯度的鉴定.聚丙烯酰胺凝胶电泳同时具有电荷效应和分子筛效应,可以将分子大小相同而带不同数量电荷的物质分离开;
并且还可以将带相同数量电荷而分子大小不同的物质分离开。其分辨率远远高于一般层析方法和电泳方法,可以检出10-9~10-12g的样品,且重复性好,没有电渗作用。
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