我觉得在很久的以后，会形成dna阶级化，当dna身份证形成的时候，相亲或者交往都会受到诸如此类的影响，试想，若是男女双方有一方的身高基因显示比另一方好，亦或是某个比较矮的男生相比于其他很高的男生，是否因为基因这个因素而影响其结婚生活等等，我觉得很难想象。但是发育发展到一定阶段，当基因问题得以修复 解决的时候，就会有新的问题产生，因为那个时候的人经过修复，都处于同等的状态，例如身高都会在1.8m，那时候就会弱化这方面的差异，但是也有新的隐患会产生。当人都一样的时候，我们还需要以往的结婚生育吗？能不能采用新的基因技术，像种子一样的生长，让专业得以对口，例如这个种子就是科学家种子，这个种子就是工人种子，这就很难说了。如果我们真的研究出来了对人类执行生殖细胞基因改造的技术，并且以明显带有阶级差异化的形式使用这种技术，那么是会的。并且，哪怕没有技术提升，如果大量采取选育手段（以足够强的影响力来做的话），只要经过足够多代的选育，也是可以达成这种局面的（其实或许现在就已经形成了DNA阶级，但是没有在富裕国家的全民出生时的各方面素质调查，这方面我也不敢肯定，这里假定富裕国家的所有国民都已经保证了足够的营养需求，如果在富裕国家，富裕阶级出身的新生儿在先天素质上显著高于贫穷阶级出身的新生儿的话，那么就应该可以作为DNA阶级已经形成的证据出现）提一句题外话，很多人为了避免DNA阶级的形成而抵制对人类执行基因改造，但由于另一种手法的存在，所以我个人认为我们不仅不应该抵制这项技术的使用，而且反倒应该尽快完善技术，尽快推进使用，尽可能在这项技术进行使用的同时就普及到全民。
DNA复制是生物遗传的基础，是所有生物体中最基本的过程。而这一过程是半保留复制，是以最开始的双链分子中的一条作为模板进行DNA复制，产生两个完全一致的DNA分子。细胞水平的校正和纠错机制能确保非常精确地复制DNA的拷贝。DNA复制发生在基因组的特定位置也就是起始点，DNA分子在起始点形成复制叉开始复制。
DNA复制从起始序列开始单向或双向进行。合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的，其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起，每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。根据这条指导链，DNA复制持续向前合成复制叉。
DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。
DNA复制为边解旋边复制，原核生物一般是单个复制起点，真核生物多个复制起点。
复制体是一个执行DNA复制的复杂分子机器。它由大量的次级元件组成，每一个次级元件在复制的过程中都行使一个特殊的功能。解螺旋酶能切断两条DNA分子之间的氢键，从而在DNA合成前分开两条链。当解螺旋酶解开双螺旋时，引导DNA其它区域的超螺旋体排列好。
旋转酶的作用是解开由解旋酶切断DNA链产生的超螺旋化，解旋酶使DNA链旋转并释放超螺旋体，使它们重新加入到DNA链中。旋转酶最常见于复制叉的上游，形成超螺旋的位置。
由于DNA聚合酶只能连接DNA链（不能开始），所以由引物酶引导指导链进行复制。引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始复制冈崎片段。
DNA合成酶Ⅲ由2个催化核心构成，一个引导DNA链复制，一个间隔DNA链。但是DNA合成酶Ⅲ不能停留足够时间，有效地复制姐妹链。于是包含3个亚基的二聚物β聚合物共同包裹住DNA链使DNA合成酶Ⅲ留在DNA链上，确保DNA聚合酶Ⅲ能在链上合成几千个核酸而不是几百个。
DNA合成酶Ⅰ将引物酶添加的RNA引物去掉，完成冈崎片段。而DNA合成酶Ⅰ的作用会使冈崎片段之间产生小的空白区域，这就需要连接酶将冈崎片段连接起来，最终两个冈崎片段的末端以共价键结合。
单链结合蛋白绑定在暴露的碱基上竭力防止DNA链的不稳定并保证单链DNA之间不会由氢键形成危险的发夹结构。DNA合成酶包含一个校对机制，通常指的是“外切核酸酶活性”，即将错误添加的核酸去除掉。
DNA聚合酶包含一个'校对'机制，通常被称为 ‘外切酶活性'。这样就删除了误添加的核苷酸。
