参与dna复制的酶有哪些

Question

如题所述

Answer 1

1、解螺旋酶

解螺旋酶能切断两条DNA分子之间的氢键，从而在DNA合成前分开两条链。当解螺旋酶解开双螺旋时，引导DNA其它区域的超螺旋体排列好。

2、旋转酶

旋转酶的作用是解开由解旋酶切断DNA链产生的超螺旋化，解旋酶使DNA链旋转并释放超螺旋体，使它们重新加入到DNA链中。旋转酶最常见于复制叉的上游，形成超螺旋的位置。

3、引物酶

引物酶引导指导链进行复制。引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始复制冈崎片段。

4、DNA合成酶

DNA合成酶Ⅲ由2个催化核心构成，一个引导DNA链复制，一个间隔DNA链。但是DNA合成酶Ⅲ不能停留足够时间，有效地复制姐妹链。于是包含3个亚基的二聚物β聚合物共同包裹住DNA链使DNA合成酶Ⅲ留在DNA链上，确保DNA聚合酶Ⅲ能在链上合成几千个核酸而不是几百个。

DNA合成酶Ⅰ将引物酶添加的RNA引物去掉，完成冈崎片段。而DNA合成酶Ⅰ的作用会使冈崎片段之间产生小的空白区域，这就需要连接酶将冈崎片段连接起来，最终两个冈崎片段的末端以共价键结合。

单链结合蛋白绑定在暴露的碱基上竭力防止DNA链的不稳定并保证单链DNA之间不会由氢键形成危险的发夹结构。DNA合成酶包含一个校对机制，通常指的是“外切核酸酶活性”，即将错误添加的核酸去除掉。

5、DNA聚合酶

DNA聚合酶包含一个'校对'机制，通常被称为 ‘外切酶活性'。这样就删除了误添加的核苷酸。

参考资料来源：百度百科-DNA复制

Answer 2

DNA的合成是以4种脱氧核苷三磷酸为反应底物，在DNA聚合酶的催化下，使脱氧核苷酸之间形成3'，5'-磷酸二酯键，生成脱氧核苷酸长链，同时生成焦磷酸。实际上，DNA合成的反应是很复杂的，催化反应的酶和蛋白质因子也有多种，现将参与复制主要的酶和蛋白质因子介绍如下：
(1)DNA聚合酶：①原核细胞：以大肠杆菌为例，已发现DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ还有5'→3'外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修复DNA的损伤，在复制中还能切除RNA引物并填补留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是损伤修复。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的复制酶。新近研究发现的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它们涉及DNA的错误倾向修复。
②真核细胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新链的复制作用；β和ε参与DNA的损伤修复，γ负责线粒体DNA的复制。
(2)引物合成酶和引发体：引物合成酶又称引发酶，催化RNA引物的合成，该酶作用时需与另外的蛋白结合形成引发体才具有催化活性。
(3)DNA连接酶：催化双链DNA一条链上切口处相邻5'-磷酸基和3'-羟基生成磷酸二酯键的酶。连接酶作用的过程中，在原核细胞中以NAD+提供能量，在真核细胞中以ATP提供能量。
(4)DNA解螺旋酶：催化：DNA双螺旋解链的酶。
(5)DNA单链结合蛋白(SSB)：与DNA分开的单链结合，起稳定DNA的单链、阻止复性和保护单链不被核酸酶降解的作用。
(6)拓扑异构酶Ⅰ：消除DNA的负超螺旋，改变DNA的超螺旋数。
(7)拓扑异构酶Ⅱ：引入负超螺旋，消除复制叉前进带来的扭曲张力。

DNA复制的基本规律总结如下：
①复制过程是半保留的；
②细菌或病毒DNA的复制通常是由特定的复制起始位点开始，真核细胞染色体DNA复制则可以在多个不同部位起始；
③复制可以是单向的或是双向的，以双向较为常见，两个方向复制的速度不一定相同；
④两条DNA链合成的方向均是从5'向3'方向进行的；
⑤复制是半不连续的，即其中一条前导链的合成是相对连续的，而滞后链的合成则是不连续的；
⑥滞后链中各短片段在开始复制时，先形成短片段RNA作为DNA合成的引物，这一RNA片段以后被切除，并由DNA聚合酶Ⅰ催化填补余下的空隙，再由DNA连接酶连接各片段成完整的链。
⑦复制的终止是在终止区，由两个向前移动的复制叉相遇而停止的。
原核细胞DNA的复制只能从一个特定位点开始，在另一个特定位点终止，这种能够独立进行复制的单位称为复制子。其DNA复制过程可概括如下：
①首先由拓扑异构酶解除DNA的超螺旋结构，接着在解链酶作用下DNA双链局部解链，单链结合蛋白立即与其结合，防止再形成双链；
②在复制起点上组装引发体，其中的引发酶合成RNA引物；
③以亲代单链DNA为模板，DNA聚合酶Ⅲ在引物3'端按碱基互补的原则催化合成新的DNA链；
④在复制叉上，一条链自起点开始以5'→3'的方向连续合成，称为前导链，另一条链则首先按5'→3'的方向合成若干片段(冈崎片段)，再由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物并填补空隙，后由DNA连接酶把这些片段连接成完整的链，因此称为滞后链，此种方式被称为半不连续复制。
⑤复制的终止是在终止区，由两个向前移动的复制叉相遇而停止。Tus-ter复合物阻挡复制叉的前行。由拓扑异构酶Ⅳ(属于拓扑异构酶Ⅱ的一种)作用，使复制叉解体，释放出子链DNA。本回答被提问者采纳

Answer 3

上述答案有错，DNA polα有引物酶活性和DNA pol活性，由它来合成引物，真正进行DNA复制的酶是DNA polδ和DNA polε，DNA polδ与DNA结合性较差，需要PCNA的帮助，PCNA作为真核细胞DNA复制的滑动钳，由PFC作为滑动钳转载物来催化其装载在DNA上，PCNA与许多蛋白相互作用，如DNA polδ，DNA polε，FEN-1,DNA连接酶Ⅰ等；真核的DNA解旋酶是MCM；在真核生物的DNA复制中是以RPA作为SSB来与单链结合；后面他说的那个Tus-Ter复合体是在大肠杆菌的θ型复制中出现，并不普遍，真核的DNA复制终止由Ⅱ型Top异构酶和Ⅰα型Top异构酶参与，相反，Rrm3解链酶可以促进复制叉通过终止区。（以上仅属于纠错，并不完整，详请参见杨荣武的《分子生物学》或《基因Ⅹ》）

Answer 4

DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。DNA复制需要的酶包括单链结合蛋白、DNA聚合酶、DNA连接酶、拓扑异构酶、DNA解链酶。