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药品管理法律法规中有关药品分类管理的类别有哪些
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推荐答案 2016-09-29
普通药品：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、生化药品、生物制剂、抗生素、
特殊药品：放射性药品、精神药品、毒性药品、麻醉药品，以及有些地方将蛋白同化制剂、肽类激素分开来按特殊药品来管理。
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国家对
药品
实行
分类管理
制度,将药品分为什么
答：
法律分析：国家对药品实行分类管理制度,
将药品分为处方药与非处方药
。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
药品的分类
?
答：
7、生化
药品
；8、放射性药品；9、血清；10、疫苗；11、血液制品；12、诊断药品等；
国家对
药品
实行什么
分类管理
制度
答：
根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
2.处方药与非处方药分开存放
（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。3.内服药与外用药分开存放（批发企业可以分库或分区存放，零售企业分柜存放...
药品的分类管理有哪些
答：
精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理
。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
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