【急】关于生物遗传病，伴常染色体问题

Question

30.（10分）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ；母亲的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。
后代子女患病概率为1/33，求详解求详解

Answer 1

父母正常，后代出现病，无中生有则是隐性遗传病，而女儿患病，则说明是常染色体隐性遗传病。

既然确定是隐性遗传病，那女儿基因型为aa，父母都不患病，必须为Aa×Aa才可生出患病女儿，母亲基因型为Aa。

弟弟正常，则弟弟的基因型可能是AA，Aa，如果是AA，那其后代不可能患病，所以计算弟弟是Aa的概率，如果弟弟的表型不知道，那其Aa的概率为1/2，但现在已经知道未患病，则其Aa的概率为2/3，已知人群中致病基因频率为1/10，则正常基因频率为9/10，杂合子正常比例为2×1/10×9/10=18/100，纯合致病aa为1/10×1/10=1/100，所以女性Aa的比例为18/100除以1-1/100，即18/99，因此后代患病比例为2/3×18/99×1/4=1/33.

Answer 2

（1）根据家族病史，该病的遗传方式是__常染色体隐性遗传_______ ；母亲的基因型是___Aa____（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的概率是___1/33_____（假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时__常染色体和性染色体____________ 自由组合。（2）检测发现，正常人体中一条多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是__基因突变________，由此导致正常mRNA第_46___位密码子变为终止密码子。（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与_）目的基因______进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要_____种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为__ACTTAG_________；为制备大量探针，可用____PCR____技术。追问

患病概率，能不能讲讲

追答

人群中Aa的概率为2/11（2×0.1×0.9÷（2×0.1×0.9+0.9²））
把基因频率的算法忘了，，该面壁了
你可以看看哈代-温格定律

Answer 3

常染色体隐性 Aa 1/30
父母的基因型为Aa ,则弟弟的基因型1/3为AA,2/3为Aa.致病基因的概率为1/3,人群中致病基因频率为1/10,所以后代致病概率为1/30追问

答案是1/33

Answer 4

追答

父母基因型都是Aa。只有Aa和Aa才能生出患病的。弟弟基因型是Aa的概率为2/3（1/2÷（1/4+1/2））。人群中Aa的概率为2/11（2×0.1×0.9÷（2×0.1×0.9+0.9²））。所以患病概率为1/33（2/3×2/11×1/4）。