关于染色体检查报告 47，XY，+21什么意思？

Question

带型：G；
亚2n：5%；
超2n：95% ；
常染色体数：45；
性染色体数：2；
核型：47，XY，+21；
数目畸变率：超二倍体：95/亚二倍体：5%
这些都是什么意思？哪位知道帮助解答一下，谢谢

Answer 1

染色体数目异常。男性。。。21号染色体多了一条
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

带型（banding pattern）即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型
G带即吉姆萨带，是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后，再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。

常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,

核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。1～22代表常染色体的顺序号 +代表增加
超二倍体指除正常染色体组以外，还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体
亚二倍体：当体细胞中染色体数目少了一条或数条时，称为亚二倍体

Answer 2

正常人是二倍体，超二倍体就是多了染色体，亚二倍体就是少了染色体，都是不行的，
检查结果是21三体综合征，就是唐氏综合征，是先天愚型，
如果是胎儿，还没出生是真的不能要了，如果已经生下来了，就只能表示同情了，
是唐氏综合症，或叫21三体综合征，也就是先天愚型，智力低下，寿命长短不一，如果没有先天心脏病，可活到成年，至于产生原因有很多，主要与环境，孕妇年龄有关，如果再次生育产生几率也较高，只能在产前多做检查，一般父母都没什么问题

Answer 3

唐氏综合征的男婴
一般有智力障碍 多种并发症
多数可以活到40岁左右