卖卫生用品需要经营许可证吗？
一般来说不需要，此项目属于一般经营项目。营业执照上有此项经营项目即可。如果涉及一些医疗器械的，一类的直接做，二类的备案即可，若是三类的，那就需要审批了，去当地市场监督管理局审批即可，也就是原来的食药监。特别提示，医用一次性口罩属于医疗器械二类，需要备案的。
消毒湿巾备案哪里可以做？
按分类规则，湿巾属于卫生用品，按第三类消毒产品管理，不需备案
卫消证字执行标准？
1、由于消字号产品存在着安全隐患，卫生部于2005年5月下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。
2、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第四条规定：未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。
3、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第二十条规定：自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。
4、按照卫生部和药监总局的有关规定：我国对医药保健品和国产特殊用途化妆品、进口（特殊）化妆品实行卫生许可证、消毒用品、保健用品等实行部委审批制度，产品必须严格履行卫生部规定的一套检测、报批程序，方可取得合法的卫生许可批件。
扩展资料：
消毒产品卫生监督工作规范
第一条为保障公众健康，规范消毒产品卫生监督工作，根据《中华人民共和国传染病防治法》（以下简称《传染病防治法》）、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，制定本规范。
第二条本规范所称的消毒产品卫生监督，是指县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构依据《传染病防治法》、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，对消毒产品生产企业、进口消毒产品在华责任单位以及消毒产品的经营、使用单位进行卫生监督检查的活动。
第三条按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
第四条县级以上地方卫生计生行政部门负责消毒产品卫生监督能力建设，保障人员配备，合理配置工作装备，并将监督抽检等工作经费纳入预算管理。
第五条县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构在开展消毒产品卫生监督时，适用本规范。
国内生产湿巾需要产品备案吗？
湿巾产品根据用途大体可分为三类，即普通湿巾、卫生湿巾和消毒湿巾。
普通湿巾是指用于人体、厨具或卫具等的不具有杀菌消毒作用的一般清洁湿巾；
卫生湿巾是指用于手、皮肤、粘膜或一般物体表面的具有清洁杀菌作用的湿巾；
消毒湿巾是指用于手、皮肤、粘膜、一般物体或医疗器械表面的具有消毒作用的湿巾。
普通湿巾和卫生湿巾属于一次性使用卫生用品，消毒湿巾属于载体消毒剂，都属于消毒产品类别。但是卫生用品上市前无需进行备案，只需进行相关检测后方可上市销售，而消毒湿巾上市前需要进行卫生安全评价，并在当地的卫生部门进行备案，通过后方可上市销售。
一次性消毒产品技术规范？
进口卫生用品和一次性使用医疗用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料。必要时，卫生部可以对生产企业进行现场审核。
卫生部自受理申请之日起十五日内对符合要求的，发给备案凭证。备案文号格式为：卫消备进字（发证年份）第XXXX号。不予备案的，应当说明理由。