44问答网
所有问题
高一生物,为什么是常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病???不会的,请不要乱回答,谢谢,
如题所述
举报该问题
推荐答案 2017-05-06
甲病是无中生有,所以是隐性,又由于第一代的1号和2号无甲病却生了一个患病女孩,所以不是伴X隐性遗传,而是常染色体隐性遗传。
再看乙病,第一代的1号和2号有乙病,后代(第二代的1号)却没病,所以乙病是显性。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://44.wendadaohang.com/zd/YRRYKR3VVDYRVDDKWKZ.html
其他回答
第1个回答 2017-05-06
隐性是无中生有,显性是父母之一或者双方都有该病
相似回答
什么是常染色体隐性遗传和显性遗传?
答:
显性遗传则相反。
因为突变往往造成异常功能
。这样,即使还有一方的基因正常,但由于异常功能的引入,疾病就可以表现出来,为显性遗传。
高一生物遗传
学解释
答:
根据遗传系谱图,
由于并不是每代都有人患病,所以该病一定为隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上或X染色体上
。若7号不带有致病基因,则表明该病为X连锁隐性遗传,由于2号不患病,所以11号的致病基因不可能来自2号。若7号带有致病基因,则表明该病为常染色体隐性遗传,那么10号带有致病基因的概率为2...
怎样区分
常染色体显性
和
隐性遗传
答:
2、常染色体隐性遗传:由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传
。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病。二、性质不同 1、常染色体显性遗传:单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常;限性遗传,...
高一生物,细胞质遗传
,细胞核
遗传,常染色体,
性
染色体,显性遗传,
隐形遗传...
答:
细胞核遗传:这个就是细胞核内基因控制的性状遗传,主要是DNA作为遗传物质,并且作用位置在细胞核
。常染色体:除了决定性别的染色体(也就是性染色体)以外,都是成对的~这个就是常染色体。性染色体:决定性别的染色体。显性遗传:在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位基因存在...
大家正在搜
相关问题
高中生物中,常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性...
什么是常染色体显性和隐性遗传病?求用自己的话解释
高中生物:遗传方式中常染色体显性和常染色体隐性的区别
高中生物中,常考的隐性遗传病有哪些
是显性遗传,还是隐性遗传,是常染色体遗传
高中生物。如何判断一种病是常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传...
高一生物里边如何分别伴x隐性遗传和常染色体隐性遗传
高一生物题。求详细解析为什么乙病为常染色体显性而不是伴X显性...