第1个回答 2020-05-29
国际临床遗传学权威刊物ClinicalGenetics 发表的文章指出：人群中每500人就有1人是染色体异常，且没有性别的差异，男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外，染色体异常还是不孕不育背后的大Boss。在众多的引起不孕不育症的病因中, 尤其遗传病中的染色体病是其中的一个很重要的因素， 仅男性男性不育症中因染色体异常引起者约占 2%～21%，以少精子症和无精子症多见。
在如今的医学条件下，染色体异常是人类无法改变和治愈的，所以预防显得尤为重要。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前筛查等方式是非常有必要的。如果发现异常胎儿，可选择终止妊娠。
目前第三代试管婴儿技术的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以帮助染色体异常患者很大概率上拥有健康的宝宝。
PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。而这一切，都发生在受精卵形成的最初阶段里。这种筛选可以精准筛选并排除带有遗传病或有家族史的基因，让每个有相关困扰的父母都能生下属于自己的健康宝宝。