染色体检查是一种医学检测手段，主要用于检查和分析人体染色体的数量和结构是否正常。
染色体是存在于细胞中的遗传物质DNA的载体。人体内每个细胞都包含23对染色体，其中22对为常染色体，与个体的外貌、智力等特征有关；另外一对则是性染色体，决定了个体的性别。染色体检查通常通过对DNA的深入分析来完成，主要包括染色体核型分析、荧光原位杂交技术等方法。这种检查在医学诊断、遗传病筛查以及生育咨询等方面有广泛应用。
具体来说，染色体检查的过程通常如下：
1. 在医院或专业检测机构进行采样，一般通过采集静脉血。
2. 对采集的样本进行细胞培养和染色体分离。
3. 使用特殊技术对染色体进行分析，如染色体核型分析，观察染色体的数量、结构和形态是否正常。
4. 根据分析结果，判断是否存在染色体异常，如染色体数目异常、结构异常等。
染色体检查在医学中有重要意义。例如，某些染色体异常可能导致遗传病的发生，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。此外，在产前诊断和遗传咨询中，染色体检查也扮演着重要角色，可以帮助了解胎儿的健康状况，为家长提供决策依据。因此，染色体检查是了解和评估个体遗传状况的重要手段。