看遗传病在常染色体还是在X染色体上，要通过家族遗传史来判断该遗传与性别是否相关。如果在X染色体上，且是显性基因，那么男性病人（XAY）与正常女性（XaXa）的后代中，儿子必然不发病，女儿一定发病；女性病人（XAX-）与正常男性（XaY）的后代中，儿女均有概率发病。如果在X染色体上，且是隐性基因，那么男性病人（XaY）与正常女性（XAX-）的后代中，儿女均有概率发病；女性病人（XaXa）与正常男性（XAY）的后代中，儿子必然发病，女儿有概率发病。
如果符合以上情况，则可以判断为在X染色体上，如果出现与上述相矛盾的情况，则可以判断为在常染色体上。
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