8月6日报道，近日位于东非的刚果(金)再现埃博拉，截止5-20日已经有26例病人死亡。2014年，埃博拉在西非几内亚、利比里亚和塞拉利昂等国家大爆发，导致超过11300人死亡。此次埃博拉幽灵般再现刚果(金)，也给当地和周边国家带了极大恐慌。
在检测到埃博拉疫情爆发之后，刚果(金)政府立刻开始寻求国际帮助，尽管目前尚未有被批准用于治疗埃博拉病毒的药物，但是仍然有一些在研药物可供选择(图1)，这其中不乏在2014年被迫仓促上场救人的药物。
在面对传染病时，预防往往是最好的手段，尤其是像埃博拉这种死亡率极高的传染病。在人类历史上也有通过疫苗对抗传染病成功的先例，比如通过疫苗的接种天花病毒逐渐灭绝。但是针对埃博拉疫苗研发的脚步却并不是一帆风顺。目前进展比较快的有强生、GSK、默沙东和国内军科院的产品，但是除了默沙东之外，其他三家的产品在2014年埃博拉疫情结束之后都呈现暂停状态。
在WHO对刚果(金)获得的援助中，默沙东公司开发的已经进入II/III期临床阶段的ZEBOV疫苗成为了首选。目前已经有4000支ZEBOV疫苗运达刚果(金)并正在为健康人群接种用于预防埃博拉的传染，另外4000支也将很快运达。此外默沙东表示也已经做了储备，可在短时进内紧急制造至少30万支疫苗。尽管默沙东的ZEBOV疫苗还没有被批准上市，并且最快今年二季度才有可能揭露II/III期临床结果。但是在埃博拉肆虐的时刻，刚果(金)和可能爆发疫情的国家也顾不了这么多了，毕竟除了这根救命稻草也没别的多余选择。何况在2014年埃博拉爆发时，ZEBOV就已经被临时征调上场，并显示了一定的保护效果。
我国中国人民解放军军事医学科学院研发的重组埃博拉疫苗--rAd5-EBOV，2016年在非洲塞拉利昂开展的Ⅱ期500例临床试验取得成功。在2014年埃博拉疫情爆发时，GSK也曾快速推进自己的疫苗，但是随着疫情的结束，GSK没能完成自己的III期临床试验。因为没有疫苗的临床有效性数据，因此也一直停留在III期阶段，没有办法继续申报上市。当然这次很不走运，没能第一批进入对刚果(金)的援助药品名单。
在埃博拉的预防上尚有几种疫苗可供选择，但是在治疗上其实并没有太多特效药物可供选择，虽然ZMapp、 Favipiravir 和 GS-5734这三种药物都已经在2014-2016年疫情爆发时给病人使用过，但是并不足以应付大规模的疫情。
在2014年埃博拉疫情中ZMapp最负盛名，随后进行了小规模的临床试验，接受ZMapp治疗(36人)和不接ZMapp受治疗组(35人)中病人死亡率为22% v.s.37%，尽管统计人数不多，但是仍然很被期待。但是，因为ZMapp是一种抗体药物，药物需要冷链运输和储存，使用的时候需要静脉注射几个小时，这在基础设施落后的非洲，药物的存储运输以及使用就显得很不方便。
Favipiravir 和 GS-5734是两种抗病毒小分子药物，因此药物的存储运输以及使用就比AMapp方便很多。但是二者使用比较零散，因此并没有可信的数据可供借鉴。Favipiravir是有日本富山化学药品公司开发，最初是用来治疗流感，并且已在2014年被日本批准上市用于治疗流感。但是富山化学工业公司的研究者认为，由于流感病毒和埃博拉病毒类似，所以Favipiravir有可能阻碍埃博拉病毒在细胞内增殖，从而遏制感染，并且在西非埃博拉爆发时，Favipiravir也被临时拉来使用，先后为126个病人使用，并认为有一定疗效;至于GS-5734也仅在3个病人身上被紧急使用过。
在美国热带医学与卫生学年会上发表的一项最新研究成果，有望给埃博拉疫区带来福音！
在这项新的研究中，科学家分析了两年多前接受三种埃博拉疫苗方案之一的健康志愿者的血液样本。结果显示，这三种疫苗在免疫后两年半，仍能产生强抗体应答。
其中一种疫苗已经用于防治刚果的疫情。救援人员正在努力控制疫情，因为疫情在一个非常危险的冲突地区蔓延。
同时，研究人员以其他两种埃博拉疫苗作为平台研发新疫苗，针对其他几种可能造成流行的传染病，包括拉沙热、尼帕病毒病和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)。
来自英国牛津大学的研究者指出：“埃博拉疫苗工作在西非[2013-2016]疫情爆发后得到加强，促使疫苗开发的爆炸式发展，使我们能更好地准备应对其他传染病的爆发。”
另一研究者表示，这些研究结果在决定该使用哪种手段来进行持久保护方面极具价值，比如对于那些身处埃博拉疫情爆发风险地区的医疗工作者而言，就很重要。