实验分为开机预热，样品准备，样品预订，关机清理四个部分。
一、开机预热
1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 、自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。
4 、启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1、样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1、在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。
2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。
4、在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。
5、Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6、再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。
7、拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。
8、点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。
9、扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。
10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
四、关机
1、测量完毕，将比色皿从样品池中取出。
2、 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。
3、 关闭仪器右下侧的电源开关。
4、将干燥用的硅胶袋放入样品室中。
5、在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。
五、清场
1 、用适当的溶剂洗净比色皿。
2、 带走废液、废纸等垃圾。
扩展资料
特点
UV－1800 成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。
宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求。4nm、2nm、1nm、0.5nm、0.2nm、0.1nm六种光谱带宽可根据用户要求定制安装，满足药典的严格要求。
全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段。规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性。改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性。
丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足 不同测量的要求，并可在6英寸大屏幕上直接显示。
根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等。
参考资料来源：百度百科-UV-1800双光束紫外可见分光光度计
UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下：
1、接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。
2、将空白液及测定液分别倒入比色杯3／4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t＝0处。
3、盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t＝100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
4、比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
5、基线的作用如下：使用样品溶剂为样品进行波长扫描，得到的扫描曲线为基线，不同溶剂、不同时间基线可能不同，因此需要对基线进行校正，校正后的基线称为校正基线，只有在校正基线后测定的扫描图谱波长的位置才准确。
扩展资料：
UV－1800成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。
全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段。规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性。改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性。
参考资料来源：百度百科-UV-1800双光束紫外可见分光光度计
本回答被网友采纳1. 打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。
4 启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1. 在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。
2. 将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3 将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。
4 在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。
5Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6 再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。
7 拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。
8 点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。
9 扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。
10 点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量（如：光度定量测量、动力学等）详见说明书。
四、关机
1测量完毕，将比色皿从样品池中取出。
2 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。
3 关闭仪器右下侧的电源开关。
4将干燥用的硅胶袋放入样品室中。
5在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。
五、清场
1 用适当的溶剂洗净比色皿。
2 带走废液、废纸等垃圾。