主要包括先天性聋、老年性聋、感染性聋、全身系统性疾病引起的耳聋、耳毒性聋、创伤性聋、特发性突聋、自身免疫性聋,以及其他(梅尼埃病、耳硬化症、听神经病、外淋巴瘘、小脑桥角占位性疾病、多发性硬化症等所致耳聋)。 分级(国际标准,WHO 1980 年):轻度听力损失:26~40 dB HL(分贝 听力等级);中度听力损失:41~55 dB HL;中重度听力损失:56~70 dB HL;重度听力损失:71~90dB HL;极度听力损失:大于 90 dB HL。 表现为听力下降、耳鸣、眩晕、平衡失调以及其他原发病症状。可表现为出生时即有不同程度的听力下降,多数先天性感音神经性聋为重度、极重度听力损失。也有部分患者出生后逐渐出现听力损害,依据病因不同,发病年龄也不同。 在所有感音神经性聋中,除特发性突聋等极少数病种有可能自愈,或通过及时适当的治疗,有可能使听力得到部分或全部恢复外,其余几乎均无有效的药物治疗方法。除药物治疗外,助听器与人工耳蜗植入是解决一部分感音性聋患者的有效方法。 先天性感音神经性聋影响言语发育,导致患儿成聋哑残障人;成人听力损失造成的主要问题是沟通障碍,影响工作和生活;老年人听力障碍可增加人身损害、痴呆、抑郁等精神问题风险