第1个回答 2019-06-13
多籽生殖医生回复您：
染色体易位实际上是染色体结构异常的一种,这种异常并不会对患者本人产生任何健康方面的影响但是会影响生育功能,注意不是性功能。这种情况是无法逆转和治愈的所以哪怕吃再多的中药、西药、偏方也是无用的。大部分的易位的情况下不会导致疾病,其次是如果长时间不孕一定要夫妻两个一起去查下染色体核型。遇到自己其中一方有染色体易位首选的备孕方式是第三代试管婴儿,如果自己怀上了遇到流产清宫一定要把流产物的组织送检(如果自己在家流了自己用保鲜袋扎住口袋,浸泡在冰水里面送往医院做检测)一定要相信医学和科学不要碰运气,伤身体不说做多人工还容易间接导致卵巢早衰。
染色体易位确定的是做第三代试管技术,那么第三代技术只是个统称,三代里面还包含很多种技术,比如很多人咨询的时候都会遇到PGS和PGD,两种是不同的,另外目前比较常用和流行的是NGS高通量下一代测序。
第2个回答 2018-11-01
大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停。大约99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。据fertility and sterility发表证实：对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
PGS/PGD第三代试管婴儿技术
染色体的异常是无法治疗的，只能做美国第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。如果父母双方为某种疾病的携带者，在自然怀孕的情况下会把该种疾病遗传给下一代，通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。PGD目前可以诊断出最多125种隐性疾病，当然也可以轻松诊断出胚胎的性别.找.优孕行。
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查)，以增加怀孕的成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检、筛查。通常染色体有问题的胚胎很难在子宫内自然发育成熟，一般是会在妊娠周期胎停或流产。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也会携带健康问题，比如：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈等遗传疾病。
美国第三代试管婴儿PGD/PGS 技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。在美国，试管婴儿的技术已为时多年，试管婴儿技术已经有20几年的历史，且第三代试管婴儿技术已经成熟，医院可以根据患者的要求植入健康的胚胎，所以赴泰做试管婴儿，成了很多想要健康宝宝家庭的选择。