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一针致聋基因
药物
致聋
也要做
基因
检测吗
答:
是的,许多患者的药物性耳聋是
一针致聋
,这说明他们对他药物的毒性比一般人敏感,他们可能懈怠了线粒体
基因
突变。这种基因可以通过母系遗传方式给下一代。通过基因检测,可以有效地预防线粒体基因突变患者及其后代的耳聋发生。希望我的回答能帮助到您....
如何有效避免
一针致聋
?
答:
最有效的方式便是早发现和预防。
耳聋基因
筛查可以尽早发现包括药物性聋易感者在内的各种耳聋高危人群,提示主动避开氨基糖苷等耳毒性药物,防止“
一针致聋
”的悲剧发生 2.儿童用药尤需谨慎 儿童不是大人的缩小版,“一片药丸拌两半”式的用药不可取,儿童应用儿童药,家长需谨慎!3.医生要严格谨慎使用耳...
为什么正常的夫妇会生出听力有问题的宝宝?
答:
另外一种常见的听力障碍是由一些药物导致的,比如表演千手观音的领舞邰丽华就是接受氨基糖甙类药物治疗后“
一针致聋
”!这类耳聋也属于遗传病。但它是母系遗传,也就是由于母亲卵细胞将其线粒体中异常的遗传物质传递给下一代而发病的。所以,一旦母亲对致聋药物敏感,那么她的孩子也同样危险!!!幸运的...
怎样备孕避免宝宝遗传性耳聋
答:
“通过
耳聋基因
筛查,能在第一时间发现和预警携带药物聋敏感基因的个体,通过为携带者及其家人提供用药指导,如终生严格地禁用氨基糖甙类抗生素等耳毒性药物,‘
一针致聋
’是完全可以避免的。”专家表示,我国7岁以下儿童因不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万。找到了致病的“罪魁祸首”,我们就应该从多...
听力不好的人,会不会遗传给下一代?
答:
这个比率是相当高的。线粒体12rRNA基因也叫做“
一针致聋基因
”。携带有此基因突变的宝宝一定在用药上格外注意,因为该基因突变的人群对氨基糖苷类药物极其敏感,一旦服用了这类药物可能会导致“一针致聋”。而通过耳聋基因筛查得知携带有此基因突变人群,如果终身不服用这类药物,就可以避免耳聋的发生。
什么原因引起的耳聋?
答:
1、用药不当:氨基糖苷类抗生素通常容易产生耳毒性,如多黏菌素、新霉素等,长期不正当使用可造成感音性耳聋,通常会伴有耳鸣,并且前庭功能可能会受到影响。有些人由于
基因
突变,对氨基糖甙类抗生素特别敏感,会出现
一针致聋
。因此,应用此类药物前,特别是有耳聋家族史的,需要进行基因检测,避免一针致聋...
药物性耳聋是怎么引起的?
答:
换句话就是因使用某种药物或接触某些化学制剂而引起的耳聋。现已发现耳毒性药物已达百余种,主要包括氨基甙类抗生素、治疟疾药、止痛剂、利尿剂、麻醉剂、抗惊厥药、抗炎药物、抗癌药物、抗结核药物、心血管药物、避孕药、砷、汞等制品。其中,误用或滥用抗生素(氨基糖苷类)是最重要、最常见的药物
致
...
哪些意外会导致听力的下降?
答:
这个基因被医生形象地叫做“
一针致聋基因
”,它对于庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类的抗生素异常敏感,很可能一针下去耳朵就永远听不见了。临床中只要检测到这个基因,氨基糖甙类的药物是绝对不可以碰的。“12SrRNA”基因通过妈妈的线粒体遗传,也就是说,如果妈妈身上携带这种突变基因,子女100%都会发生听障...
目前发现的
耳聋基因
有多少种
答:
目前已发现近300个耳聋疾病相关基因。在我国,常见的耳聋相关基因及突变热点包括GJB2(235delC、176dell6bp、512insAACG和299-300delAT), SLC26A4 (2168A>G、1229C>T 、1174A>T、IVS2-7A>G,线粒体MT-RNR1(1555A>G、1494C>T)和中国科学家克隆的第一个本土
耳聋基因
GJB3 (538C>T及547G>...
姑姑家的孩子有听力问题,可姑姑和姑父两人都很正常,我们都不相信小孩是...
答:
也不会遗传。即母系遗传。当线粒体DNA突变后,会更容易与氨基糖甙类药物结合,抑制线粒体的氧化磷酸化过程,从而造成药物性耳聋。换句话说这类新生儿出生时可表现为听力正常,但是以后使用氨基糖苷类抗生素后,极有可能会出现“
一针致聋
”的情况。可以去正规医院检查下双方
基因
,看属于哪种情况。
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