44问答网
所有问题
当前搜索:
医疗机构药品监督管理办法
医疗机构药品监督管理办法
答:
3、
医疗机构
购进药品时应当索取合法票据(税票及详细清单)并留存,清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。4、医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全中药饮片采购制度;依照食品
药品监督
...
医疗机构药品监督管理办法
答:
药品监督管理
部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本
办法
的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。第二章药品生产、经营企业购销药品的监督管理第五条药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事
机构
以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。第六条药品生产、经营...
医疗机构药品监督管理办法
答:
1、
医疗机构
应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。2、医疗机构应当向所在地
药品监督管理
部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:(一)药品质量管理制度的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门...
浙江省
医疗机构药品
和医疗器械使用
监督管理办法
答:
第一章 总则第一条 为了加强对
医疗机构药品
和医疗器械使用的
监督管理
,保证药品和医疗器械的安全有效使用,维护人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本
办法
。第二条 本省行政区域内医...
辽宁省
医疗机构药品
和医疗器械使用
监督管理办法
答:
第一条 为了加强对
医疗机构药品
和医疗器械使用的
监督管理
,保障人体健康和生命安全,维护患者的合法权益,根据《中华人民共和国
药品管理
法》和国务院《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规,结合我省实际,制定本
办法
。第二条 我省行政区域内的医疗机构使用药品和医疗器械(以下统称药械),应当遵守本...
福建省
药品
和
医疗
器械流通
监督管理办法
答:
第一章 总则第一条 为了加强药品和
医疗
器械流通的
监督管理
,保障药品、医疗器械质量和人体使用安全,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本省实际,制定本
办法
。第二条 本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销售、储存、运输、使用及其监督管理活动,适用本办法...
药品
经营和使用质量
监督管理办法
答:
第三条本规定所称
药品
使用单位,是指依法登记成立并使用药品的
医疗机构
、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。第四条县级以上人民政府应当加强对本行政区域内药品使用质量
监督管理
工作的领导,明确
监管
责任,完善监管体系,加大公共投入,对农村和贫困地区的药品使用质量监督管理工作给予重点支持。
医疗机构
制剂配制
监督管理办法
(试行)
答:
第一章 总则第一条 为加强
医疗机构
制剂配制的
监督管理
,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规定,制定本
办法
。第二条 医疗机构制剂的配制及其监督管理适用本办法。第三条 医疗机构制剂配制监督管理...
医疗机构
购进
药品
时的合法票据应至少保存
答:
《
医疗机构药品监督管理办法
(试行)》第八条规定:医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。医疗机构是招标采购的行为主体,...
浙江省
医疗机构药品
和医疗器械使用
监督管理办法
的监督管理
答:
第三十六条食品
药品监督管理
、卫生行政等部门应当按照法律、法规和本
办法
规定,对
医疗机构药品
、医疗器械使用情况进行监督检查;对检查中发现的问题需要其他部门处理的,应当及时移送。食品药品监督管理、卫生行政等部门应当相互配合,形成联合检查机制。监督检查情况和处理结果应当形成书面记录,由监督检查人员签字...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
医疗机构药品监督管理办法最新版
药品流通监督管理办法最新版
医疗机构药品管理条例实施细则
医疗机构药品监督管理办法有效吗
医疗机构药品管理规定
医疗机构销售药品
医疗机构药品监督管理办法第九条
医疗机构药品自查报告
药品法2024年最新版全文