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强生埃博拉疫苗
美国FDA暂时叫停
强生疫苗
在美国的使用,究竟是为何?
答:
疫苗一般从研发到正式上市,不考虑加速优先评审的情况下,至少需要7-10年的时间,就像
埃博拉疫苗
从2015年获得临床批件开始算到疫苗最终上市,总共耗费了2年半左右的时间。目前在美国使用的新冠疫苗主要有三家,分别是
强生
、辉瑞和Moderna,它们获得了FDA的紧急使用授权,开始在各地分发剂量。FDA表明2月份强生...
中国和加拿大接种的几种
疫苗
区别在哪儿?哪种更好呢?
答:
埃博拉疫苗
是一种病毒载体预苗,这一类型的预苗能迅速开发设计。
埃博拉疫苗
多久研究出来的 疫苗至今还在研究中
答:
5、盖斯伯特自1988年就开始从事埃博拉病毒的研究,目前的主攻方向是以重组水泡性口膜炎病毒(VSV)为骨架研制
埃博拉疫苗
。他研发的三种疫苗在猕猴中的防护效果都达到了接近100%的程度。6、VSV的表面有一个糖蛋白,作用是识别宿主细胞。这个蛋白就相当于一把钥匙,打开人体细胞那把锁之后,就可长驱直入了。
中国首个
埃博拉疫苗
已经获批了吗?
答:
据报道,中国国家食药监局10月20日发布消息,批准“重组埃博拉病毒病疫苗(腺病毒载体)”的新药注册申请,据悉该疫苗系全球首冻干剂型
埃博拉疫苗
。报道称,我国首个埃博拉疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品,由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发的,该疫...
抗
埃博拉
药物研究出来了吗?
答:
在面对传染病时,预防往往是最好的手段,尤其是像埃博拉这种死亡率极高的传染病。在人类历史上也有通过疫苗对抗传染病成功的先例,比如通过疫苗的接种天花病毒逐渐灭绝。但是针对
埃博拉疫苗
研发的脚步却并不是一帆风顺。目前进展比较快的有
强生
、GSK、默沙东和国内军科院的产品,但是除了默沙东之外,其他三家的...
各国新冠
疫苗
研制进度是怎样的?
答:
1、美国 美国国立卫生研究院16日在官网发文称,在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所内,新冠
疫苗
展开临床试验。45名志愿者将接受间隔约28天的两次手臂肌肉注射。他们将被分为3组,接受注射剂量分别为每次25微克、100微克和250微克,以便评估不同剂量的安全性以及其诱导人体免疫反应的能力。NIAID所长...
目前获批的5种
疫苗
中,哪种更有效?
答:
2、腺病毒载体疫苗:指天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗;该疫苗是在原有的5型腺病毒
埃博拉疫苗
这个平台基础上研发成功。该疫苗在诱导抗体产生,增强细胞免疫上效果很好。单针即可免疫。3、重组蛋白疫苗:为重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。这类疫苗在生产时没有活病毒参与,只是蛋白表达和纯化的...
陈薇院士团队研发的腺病毒
疫苗
与活灭疫苗有什么区别?
答:
1、制作方法不同 灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后,经过系列纯化技术制备的疫苗。腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体,导入新冠病毒抗原基因,通过生物反应器制成活载体疫苗。疫苗制备工艺相对比较简单,研发成本和生产成本比较低,因为它是在我们国家原有的5型腺病毒
埃博拉疫苗
...
打一针的新冠
疫苗
是什么疫苗
答:
1、打一针的新冠疫苗是什么疫苗 康希诺生物的腺病毒载体疫苗 腺病毒载体疫苗使用5型腺病毒作为载体,引入新冠病毒抗原基因,并通过生物反应器制备活载体疫苗。 疫苗的制备过程相对简单,研发成本和生产成本也相对较低,因为它是在我国原始的5型腺病毒
埃博拉疫苗
的基础上成功开发的。 疫苗可以很好地诱导抗体...
埃博拉病毒
的预防措施
答:
2014年12月,军事医学科学院生物工程研究所陈薇团队自主研发的重组
埃博拉疫苗
通过国家、军队联合评审,获得临床批件,并于本月开展人体试验。 控制传播 控制“埃博拉”的扩散,首先要密切注意世界埃博拉病毒疫情动态,加强国境检疫,暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子,到目前为止还没发现除灵长类动物以外的...
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