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盐酸普鲁卡因水解后的产物有
下列关于
盐酸普鲁卡因
性质述说正确的是7~9时本品水溶液最稳定_百度知 ...
答:
【答案】:B 盐酸普鲁卡因分子中含有酯键,易被水解,
水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
,本品中含有芳伯胺基故能发生重氮化-偶合反应;本品化学名为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐,又名奴佛卡因,水溶液为酸性,C项错误;本品结构中含有芳伯胺基对光敏感易被氧化变色,故需避光保...
盐酸普鲁卡因
注射液变黄的原因
答:
芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因,
水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺,苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。
盐酸普鲁卡因有
哪些化学性质
答:
盐酸普鲁卡因的化学性质:1.芳伯胺基特性
,可显重氮化-偶合反应,与芳醛缩合反应,易氧化变色等。2.酯键易水解特性。水解产物主要为
对氨基苯甲酸(PABA)
。3.游离碱难溶于水且碱性弱。
对乙酰氨基酚
的化学性质:1.水解产物呈芳伯氨基特性。药物结构中有酰胺基,在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的产...
盐酸普鲁卡
答:
盐酸普鲁卡因遇氢氧化钠试液即游离出普鲁卡因白色沉淀,该沉淀熔点低,受热成为油状,继续加热则水解,
产生挥发性二乙氨基乙醇和对氨基苯甲酸钠
。二乙氨基乙醇使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。含有对氨基苯甲酸钠的水溶液放冷后,加盐酸酸化,生成对氨基苯甲酸的白色沉淀,加入过量的盐酸,生成其盐酸盐而溶解...
盐酸普鲁卡因有
哪些化学性质?与哪些结构特点有关?
答:
盐酸普鲁卡因结构中酯键可发生水解,
生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
,在一定条件下,对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基,容易氧化变色,pH值,温度,紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0~5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时,一般需...
药物分析
盐酸普鲁卡因
(
对氨基苯甲酸
酯类)的结构式如图
答:
水解产物的反应。盐酸普鲁卡因具
对氨基苯甲酸
酯的结构,遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物(普鲁卡因),继续加热可水解,产生挥发性二乙氨基乙醇,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时可生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠,放冷,加盐酸酸化,即生成对氨基苯甲酸的白色沉淀。红外吸收光谱。对...
盐酸普鲁卡因
注射液加热变黄的原因 a盐
水解
b形成了聚合物 c芳伯氨基...
答:
该药物水解产生对氨基苯甲酸
,苯甲酸拖羧产生苯胺,苯胺被氧化成黄色化合物,所以选C
想详细了解
普鲁卡因的
物理性质和化学性质,以及其合成方法,详细的化学方 ...
答:
注射给药后1-3min起效,可维持30-45min,加用肾上腺素后维持时间可延长20%。
普鲁卡因
在血浆中能被酯酶
水解
,转变为对氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇,前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用,故应避免与磺胺类药物同时应用。普鲁卡因也可用于损伤部位的局部封闭。过量应用可引起中枢神经系统和心血管反应。有时可...
执业药师药物分析2017考试笔记:胺类药物
答:
第一节 盐酸普鲁卡因的分析
有芳伯氨基特性
,显重氮化-偶合反应。含酯键易水解,产物主要为
对氨基苯甲酸
(PABA)。脂烃胺侧链为叔胺氮原子,具有弱碱性。盐酸盐系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。一、鉴别 1.重氮化-偶合反应 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基...
盐酸普鲁卡因
降解的主要途径
答:
盐酸普鲁卡因分子中具有酯键故易发生水解反应,生成
对氨基苯甲酸
和二乙胺基乙醇。水解是一种化工单元过程,是利用水将物质分解形成新的物质的过程。水解是盐电离出的离子结合了水电离出的氢离子和氢氧根离子生成弱电解质分子的反应。水解是物质与水发生的导致物质发生分解的反应,也可以说是物质与水中的氢...
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