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DNA凝胶电泳上样缓冲液
血液提取
DNA
的有关问题
答:
DNA
提取方法 取凝血块,用9 g/L 氯化钠匀浆大约30 s,每换一个样本都要用70%乙醇和9 g/L 氯化钠清洗匀浆器以避免交叉污染。取匀浆后样本1 ml置于离心管中,室温8 000 r离心5 min后,去掉上层。血细胞在1 ml的Tris
缓冲液
I(10 mmol/L TrisHCl,pH 8.0;10 mmol/L 氯化钾;10 mmol/L ...
毛细管
电泳
答:
减小管径在一定程度上缓解了由高电场引起的热量积聚, 但细管径使进样量减少, 造成进样、检测等技术上的困难。因此, 加快散热是减小自热引起的温差的重要途径。液体的导热系数要比空气高100倍。现在有的采用液体冷却方式的毛细管
电泳
仪可使用离子强度高达0.5mol/L的
缓冲液
进行分离, 或使用200 μm直径的毛细管进行...
wb实验的原理和步骤
答:
上样
量过高可能会招致条带弥散,样品中的盐离子浓度不分歧则会招致条带不齐等问题。因而在上样时需保证样品量分歧且恰当,并坚持相同的、较低的盐离子浓度。 ④ 制胶问题。在配胶时一定要保证充沛混匀,平均
凝胶
,上样前用针头将胶孔拨正并吹出胶孔中的气泡。 ⑤
电泳缓冲液
寄存过久。电泳实验中的缓冲液假如...
琼脂糖
电泳
能检测50bp的
DNA
条带吗
答:
2%浓度的胶已经够了,120V,30分钟以内;但是说实话50bp的东西肯定不会很明显,我最低做过80bp的,勉强能看到条带,50bp琼脂糖胶应该也能看到的。另外,你电泳MARK没跑开说明你的电泳实验存在问题,请检查你的电泳仪电压电流,电泳槽接触是否良好,
电泳缓冲液
浓度是否正确 ...
电泳
时
凝胶
消失的原因?开始还很好中间观察几次还在跑,过了十分钟左右去...
答:
电泳
时应该外部冰浴降温啊,也许就是因为有蛋白质,电流又大,局部高温,胶部分碎裂,也是有可能的
化学概念,太急了!
答:
给个简明一点的回答吧:1、
电泳
是
胶体
的一个特性,就是带同种电荷的胶粒的定向移动 2、课本上的图好像是一边高一边低,其实是液体是透明的造成的错觉,液面是一样高的,只是胶粒分布不均匀。
脉冲场
凝胶电泳
的制备加工
答:
6.将等体积(各1ml)细胞悬液与琼脂糖溶液于室温下混匀,立即倒入
凝胶
块模具中。7.静置20min让琼脂糖固化,用无菌塑料杯(通常用作划菌)将凝胶块自模具中取出并置入蛋白酶
缓冲液
中,加入2mg/ml的蛋白酶K。8.将带有凝胶块的蛋白酶K缓冲液于50℃保持2~3天。每个盛有50ml蛋白酶缓冲液的Falcon...
为什么
电泳
图上无带而有吸光度值呢?
答:
可能的原因很多:1 无
DNA
,产生吸光的是其它物质,如蛋白,酚,核苷酸或一些杂质。测定样品的OD260/OD280可以帮助判断,DNA应在1.6左右。2 有DNA,电泳失败。比如没加EB,样品浓度过低、降解、泳出、点样溢出,
凝胶
浓度错误,放置时间过长,
电泳缓冲液
浓度错误、陈旧等等。如果marker正常,那就是样品...
电泳
原理是什么意思
答:
在聚丙烯酰胺
凝胶
中进行的蛋白质
电泳
分析是衡量蛋白质迁移时间和分散系数之间的关系。通过应用磷酸盐
缓冲液
和电场在凝胶中生产电流进行分离,越小的蛋白质分子会在凝胶中运动得越快。因此,这种技术几乎可以分离出任何大小和特性的蛋白质分子。虽然电泳技术主要用于基因组学、蛋白质组学和分子生物学领域。但它...
电泳
原理是什么意思?
答:
在聚丙烯酰胺
凝胶
中进行的蛋白质
电泳
分析是衡量蛋白质迁移时间和分散系数之间的关系。通过应用磷酸盐
缓冲液
和电场在凝胶中生产电流进行分离,越小的蛋白质分子会在凝胶中运动得越快。因此,这种技术几乎可以分离出任何大小和特性的蛋白质分子。虽然电泳技术主要用于基因组学、蛋白质组学和分子生物学领域。但它...
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