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DNA凝胶电泳上样缓冲液
DNA
拖尾现象是什么原因
答:
6、 DNA降解避免核酸酶污染。7、
DNA上样
量过多,可以减少
凝胶
中DNA上样量。8、 所用电泳条件不合适,可以将电泳时电压不应超过20V/cm,温度<30℃,巨大DNA链,温度应 <15℃,核查所用
电泳缓冲液
是否有足够的缓冲能力。9、
DNA样
含盐过高,可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。10、 有蛋白...
请问有人知道 SDS-page聚丙烯酰胺
凝胶电泳
内外槽液怎么配置吗?_百度...
答:
您是指浓缩胶与分离胶吗,上层浓缩胶
缓冲液
为PH6.8的Tris-HCl缓冲液。下层分离胶缓冲液为PH8.8的Tris-HCl缓冲液。最后为电极缓冲液。ph8.3的Tris-giy缓冲液
琼脂糖
凝胶电泳
的原理是什么?
答:
琼脂糖
凝胶
易于浇铸,带电基团相对较少,特别适合分离实验室中最常遇到的大小范围的
DNA
,这也是其使用广泛的原因。分离的 DNA 可以用染色剂观察,最常见的是在紫外线下,DNA 片段可以相对容易地从凝胶中提取。大多数使用的琼脂糖凝胶溶解在合适的
电泳缓冲液
中的 0.7-2% 之间。特性 在托盘中浇注的琼脂...
简述影响
DNA电泳
迁移率的因素。
答:
(3)电场强度:电泳场两极间单位支持物长度的电压降即为电场强度。电场强度越大,带电颗粒的泳动速度越快。(4)
电泳缓冲液
:电泳缓冲液是电泳场中的导体,它的种类、pH及离子强度直接影响电泳的效率。电泳缓冲液的pH直接影响
DNA
的解离程度和所带电荷量。缓冲液的pH与DNA样品的等电点相距越远,样品所带...
核酸
电泳
染色剂有哪些
答:
若EB背景太深,可将
凝胶
浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/L MgCl2中5min,使非结合的EB褪色,这 样可检查到10ng的
DNA
样品,EB也可用于检测单链DNA或RNA,但其对单链核酸的亲和力相对较小,荧光产率也相对较低。在凝胶或
电泳缓冲液
中加入终浓度为0.5μg/ml的EB,染色可在电泳过程中进行,能...
琼脂糖
凝胶电泳
的原理
答:
蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷,在电场中受力大小不同,因此跑的速度不同,根据这个原理可将其分开。
电泳缓冲液
的pH在6~9之间,离子强度0.02~0.05为最适。常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。琼脂糖
凝胶
约可区分相差100bp的
DNA
片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,但它制备容易,分离范围广。普...
琼脂糖
凝胶电泳
的原理 琼脂糖凝胶电泳的原理介绍
答:
4、核酸是两性电解质,其等电点为pH2-2.5,在常规的
电泳缓冲液
中(pH约8.5),核酸分子带负电荷,在电场中向正极移动。核酸分子在琼脂糖
凝胶
中泳动时,具有电荷效应和分子筛效应,但主要为分子筛效应。5、线状双链
DNA
分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比,分子越大则所受...
琼脂糖
凝胶电泳
原理 琼脂糖凝胶电泳原理简述
答:
2、核酸是两性电解质,其等电点为pH2-2.5,在常规的
电泳缓冲液
中(pH约8.5),核酸分子带负电荷,在电场中向正极移动。核酸分子在琼脂糖
凝胶
中泳动时,具有电荷效应和分子筛效应,但主要为分子筛效应。线状双链
DNA
分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比,分子越大则所受阻力...
琼脂糖
凝胶电泳
拖尾了怎么办?
答:
6.
电泳
体系的问题:观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照 (1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染:。建议更换缓冲液。(2)上样时样品漂了,建议增加
上样缓冲液
的用量,以及小心加样。(3)电压太高:适当降低电压 (4)根据核酸片断大小,适当把加大
凝胶
浓度。凝胶浓度的选择取决于
DNA
分子的大小。
marker和ladder有什么区别
答:
细胞调亡时,
DNA
在核小体间断裂形成的一些DNA片断,经提取后在
凝胶电泳上
产生n条带的核酸片段组成,由于成梯状,故称之为DNA Ladder。其形成与细胞调亡密不可分,是判断细胞调亡的重要标准。当然,DNA Ladder也可作为一种即用型的DNA分子量marker。DNA Marker是几种分子量已知的DNA片段混合物,主要...
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