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pcr聚合酶链反应聪明基因
【临检杂谈】---临床检测,到底该选
PCR
还是NGS?(一)
答:
1985年,美国人凯利·穆利斯开创了
聚合酶链式反应
,也就是
PCR
,用来快速富集DNA。这一天才idea从诞生之日,便改变了整个分子生物学的发展进程。“设计引物→提取核酸→上机扩增→跑胶”,成了众多生物科研狗的日常。分子生物学甚至因此被称之为“凝胶上的科学”。 基于PCR开发的技术,包括RT-PCR、...
PCR反应
原理中引物是什么,从哪里来,有什么作用
答:
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补.在
PCR
(
聚合酶链式反应
)技术中,已知一段目的
基因
的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合...
简述
聚合酶链式反应
(
PCR
)的原理和具体过程。
答:
2.退火(25℃-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双
链
。3.延伸(70℃-75℃):在Taq
酶
(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′端延伸,合成与模板互补的DNA链。还有就是体外快速DNA复制 还有就是
PCR反应
五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物...
基因
克隆的技术有哪些
答:
基因
克隆的技术包括:
PCR
技术、基因文库技术、转染技术和其他技术。PCR技术是最常用的基因克隆技术之一。PCR即
聚合酶链式反应
,它通过一系列循环过程,在体外迅速扩增特定的基因片段。PCR技术包括普通PCR、实时定量PCR(qPCR)等。其中,普通PCR通过温度循环使引物与模板结合,通过能量供应使核苷酸聚合形成基因...
常用的
基因
突变检测方法有哪些
答:
2、微数字
聚合酶链反应
该方法为将样品作大倍数稀释和细分,直至每个细分试样中所含有的待测分子数不超过1个,再将每个细分试样同时在相同条件下聚合酶链反应后,通过
基因
芯片逐个计数。该方法为绝对定量的方法。3、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术
聚合酶链式反应
(
PCR
)是一种用于放大扩增...
羊梨形虫
聚合酶链反应
(
PCR
)方法和步骤?
答:
聚合酶链式反应
是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,
PCR
的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对...
聚合酶链式反应
技术可用于辅助诊断哪些微生物感染
答:
聚合酶链式反应
(
PCR
)需要设计病原体
基因
的特异引物,细菌标本(不经培养)经过简单裂解、变性后,就可在PCR仪上进行扩增反应,经过25~30个循环,通过琼脂糖电泳即可观察扩增结果,检出病原体。这种技术的特点是简便、快速。它尤其适于那些培养时间较长的病原菌的检查,如结核杆菌、支原体等。PCR高度的...
镜下能观察到的
基因
扩增现象是()
答:
基因
扩增是指某一个特定基因的拷贝数选择性地增加而其它基因的拷贝数并未按比例增加的过程。基因扩增产生的可能原因:由错误的DNA复制和修复导致的基因复制;自私遗传元件偶然捕获而导致的DNA重复;人工
聚合酶链式反应
(
PCR
)扩增。在研究或诊断中,DNA扩增可以通过以下方法进行:
聚合酶链反应
(PCR):一种...
聚合酶链式反应
(
PCR
)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程
答:
C。A项,DNA得变形即是DNA双
链
的打开,而DNA双链是以氢键结合在一起的,变性过程是用高温破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键。B项,引物是DNA序列的一部分,变性后相互配对只能依靠碱基互补。C项,DNA是脱氧核糖核苷酸,单体是脱氧核糖核苷酸。核糖核苷酸是RNA的单体。D项,变性需要95℃,
PCR
需要的
酶
...
聚合酶链反应
能否扩大同种类不同个体之间的
基因
差异吗?
答:
但是,在细读你问题时发现,一般
PCR
的目的是扩增目的
基因
,而非扩增整套DNA,所以感受态细胞导入了同一批次扩增的基因不会出现问题。除非刻意寻找突变个体,要是这样的话,可以选用点突变技术。但是生物体有基因修补功能,如果有错误碱基存在,会被敲出。正是由于这种机制的存在,才使生物体有选择性的突变着...
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