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pcr聚合酶链反应聪明基因
pcr
需要注意的问题
答:
4、出现非特异性扩增带
PCR
扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、或引物
聚合
形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数过多有关。其次是
酶
的质和量,往往一些...
PCR
怎么检测遗传的多样性
答:
最早是用Southern Blot/RFLP方法检测,后来采用
聚合酶链反应
(
PCR
)与限制
酶酶
切相结合的方法。现在多采用PCR-RFLP法进行研究
基因
的限制性片段长度多态性。2.单链构象多态性(SSCP):是一种基于单链DNA构象差别的点突变检测方法。相同长度的单链DNA如果顺序不同,甚至单个碱基不同,就会形成不同的构象。在电泳时泳动的...
pcr
都需要什么原料
答:
pcr
需要的原料有:物(
PCR
引物为DNA片段,细胞内DNA复制的引物为一段RNA链)、酶、dNTP、模板和缓冲液。PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA
聚合酶
最适
反应
温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(...
pcr
中引物的作用
答:
pcr
中引物的作用:找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的
基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在
PCR
(
聚合酶链式反应
)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,...
dna扩增技术有哪些?请具体介绍。谢谢!
答:
现在通用的就是
pcr
,
聚合酶链式反应
。还可以从已经构建好的文库里调出
基因
,还可以用酶切从基因组选出基因,不过现在pcr是最好的。就是在体外模拟DNA复制,在ep管中加入缓冲液,引物,模板,dNTPS,DNA聚合酶,你做了实验就知道了(我们实验室习惯叫ep管)...
xpert检测是什么
pcr
方法
答:
xpert检测是GeneXpert实时荧光定量
PCR
快速检测。目的对GeneXpert实时荧光定量
聚合酶链反应
(PCR)在快速检测临床粪便标本中艰难梭菌的应用进行评估。方法采用双拭子蘸取临床未成形粪便标本,一支拭子用于GeneXpert实时荧光定量PCR检测艰难梭菌毒素
基因
tcdB,另一支用于常规厌氧菌培养检测;对GeneXpert实时荧光定量PCR检测...
基因
表达量的研究方法
答:
差异
基因
表达的研究受到了广泛的关注,常用的技术有DD-
PCR
;GENE-FISHING;GENE CHIP等。简单介绍如下:DDRT—PCR技术即mRNA差异显示
聚合酶链式反应
技术,此技术是以PCR技术和聚丙烯凝胶电泳技术为基础,结合银染或放射性自显影等显色技术,能快速有效地鉴定并克隆两个或多个平行材料之间的差异表达基因。DDRT...
基因
工程中,用人工合成法获取目的基因需要哪些
酶
答:
2.
聚合酶链反应
(Polymerase Chain Reaction ,
PCR
)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究 的目的
基因
或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至...
反转录
PCR
反转录
酶
的选择
答:
在进行反转录
PCR
实验时,选择合适的反转录酶至关重要。首先,Money鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶以其强大的
聚合酶
活性而著称,但其RNA酶H活性相对较弱。它在37℃的最适作用温度下表现出最佳性能。另一种选择是禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶,它具有强大的聚合酶和RNA酶H活性,适合于42℃的工作条件...
关于
pcr反应
引物的描述不正确的是
答:
引物设计:引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的
基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在
PCR
(
聚合酶链式反应
)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应...
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