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pcr聚合酶链反应聪明基因
pcr
中的引物起什么作用?
答:
pcr
中引物的作用:找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的
基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在
PCR
(
聚合酶链式反应
)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,...
PCR
技术(
聚合酶链式反应
)可以使目的
基因
扩增,获得大量DNA克隆分子...
答:
(1)DNA的半保留复制;模板DNA双
链
解旋形成单链(2)2;230(3)31000
pcr
中引物的作用是什么?
答:
pcr
中引物的作用:找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的
基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在
PCR
(
聚合酶链式反应
)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,...
聚合酶链反应
答:
应该只是翻译问题吧,都指的
PCR
(polymerase chain reaction)。生物学里有很多名词因为翻译的不同或是后期改进会有所不同,也有同一种东西叫不同名字的。 总之,看透课本,对比英文注释,这个问题就可以解决了。
pcr
的产物dna碱基序列的特异性体现了TaqDNA
聚合酶
的什么?
答:
PCR
(
聚合酶链反应
)是一种常用的分子生物学技术,用于扩增DNA片段。在PCR过程中,Taq DNA聚合酶是最常用的酶之一。Taq DNA聚合酶是从热波菌属(Thermus aquaticus)中分离出来的热稳定DNA聚合酶。其特异性体现在以下几个方面:1. 热稳定性:Taq DNA聚合酶能够在高温条件下工作,因为它起源于生活在高温...
PCR
循环次数是否越多越好?为什么
答:
当然不是越多越好。循环次数过多,并不会计产物也随之过度增加。因为再次循环都有高温到低的温度变化,
聚合酶
的活性有限,而且一般体系中引物和原料的量也不会是无限供应的。另外循环次数过多,产物间可能会形成较为复杂的结构,影响其作为模板的效率,因此循环次数不是越多越好,一般
PCR反应
的循环不超过...
pcr
引物设计时不需要考虑
答:
pcr
引物设计时不需要考虑如下:PCR(
聚合酶链式反应
)是一种分子生物学技术,用于快速复制和扩增特定的DNA片段。在
PCR反应
中,引物是至关重要的,因为它们指导DNA的复制和扩增。因此,设计引物时需要非常小心。在PCR引物设计时,需要考虑许多因素,例如引物的长度、GC含量、Tm值、引物二聚体和发夹结构等。
pcr
中引物的作用是什么?
答:
pcr
中引物的作用:找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的
基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在
PCR
(
聚合酶链式反应
)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,...
通过什么方法进行
基因
诊断
答:
结合了同位素标记探针的DNA片段所在部位将显示黑色的杂交带,
基因
的缺失或突变则可能导致带的缺失或位置改变。二、
聚合酶链反应
近年来,基因分析和基因工程技术有了革命性的突破,这主要归功于聚合酶链反应(polymerase chain reaction,
PCR
)的发展和应用。应用PCR技术可以使特定的基因或DNA片段在短短的2-...
要得到大量的某
基因
,扩增质粒和
聚合酶链反应
有什么区别
答:
扩增质粒是靠生物手段,
PCR
是靠细菌体外技术手段,扩增质粒是把质粒转进细菌里,靠细菌的增殖,来达到大量拷贝质粒的目的,然后再提取质粒出来,PCR是直接靠引物扩增那一段DNA,比较快,但是你如果是要
基因
来表达,那就必须是插入质粒的,基本上如果要用的话,大部分还是要插入到质粒中来用 ...
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