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wb条带可以拼接裁剪
wb条带可以剪切
再合并么
答:
可以
。WB条带是一种广泛应用于生物医学研究领域的实验材料,主要作用是检测蛋白质分子的存在和表达情况。在使用WB条带进行实验的过程中,有时需对条带进行剪切和合并的操作,以便更好地分析数据和结果。剪切后的条带可以通过合并的方式恢复原来的长度和形状,这样可以更方便地进行数据的比对和分析。
wb条带可以剪切
再合并么
答:
可以
。做文献中的wb图的话,用photoshop简单一点,如果要用AI也可以,但是AI跟photoshop差不多,都是Adobe公司出来的产品。PS很强大,每个人的P图手法不一样。只要能把图片整成自己想要的就行了。笔者也是一步一步自己摸索的。不必拘泥于手法。但对于初学者先掌握一种手法是比较好的。等自己对PS有一定...
wb条带可以
拼图吗
答:
可以
。条带分析图常见于分子生物学实验,包括以Western Blot为代表的“东南西北”Blot、半定量PCR、SDS page、免疫共沉淀等。非常漂亮的荧光标记WB条带图上的重要的信息包括:条带代表的分子名称、条带分子量、分组情况等。
wb条带
连在一起
可以
用吗
答:
wb跑出双条带
可以
用。可能是蛋白上样体积太大,加样时溢出,可以减少上样量或者用更厚的胶或者是浓缩胶和分离胶之间有缝隙总之要检查SDS-PAGE的过程,就可以解决western blot跑胶的条带扩散混一起的问题。根据本人跑胶的经验,我觉得出现这种问题可能原因有:1、制胶的梳子用久了已出现变型,使得加...
graphpad prism分析
WB条带
答:
1. 图像打开与预处理:- 打开GraphPad Prism软件。- 导入
WB条带
图像。如果条带为彩色,首先转换为黑白图像以方便分析。2. 调整图像大小和位置:- 选择条带区域,并复制。- 在Prism中新建一个图表。- 将复制的条带粘贴到新图表中。- 使用Prism的编辑工具调整条带的大小和位置,确保所有条带对齐。3....
ps如何将
WB条带
背景去掉ps处理
wb条带
背景如何变灰色
答:
如下图所示 第五步,重复前几步步骤。将所有的
WB带
区域全部复制到空白图层中,如下图所示 第六步,排列WB袋。复制完成之后,将复制的图层呈一字排列,如下图所示 第七步,合并可见图层。将可见图层合并,即可去除所有的WB带背景,如下图所示。最后,再稍作
裁剪
,将尺寸调至合适即可,如下图所示。
如何把
wb
的
条带
和原图放一起
答:
比较简单的方法:1,打开Photoshop软件,打开A照片,将A的人物用索套等抠出来。2,再打开背景照片,将A抠出来人物复制到新的图层上。3,然后移动人物位置,调整大小,再对边缘进行去边,模糊,最后调整整体的光感和局部的细节就
可以
了。4、同样对B照片也一样处理,就可以将二张人物图片的背景制作成一...
WB
蛋白
条带
要用黑框框起来吗
答:
要的。制作WB蛋白条带实验结果图时,用黑框框起来
可以
使图片更美观,同时还可以通过修剪使WB蛋白条带边缘排列整齐。
Western blot 时出现
条带
连在一起是怎么回事
答:
wb时连成一条线可能有以下几种原因:1)上样量过大 这里指的是质量数过大,一般上样在20-100ug之间就
可以
,楼主可以减半上样量,试试看。2)一抗孵育时间过长,适当缩短孵育时间,也可以改善。3)一抗浓度过大 ,抗体如果很好用的话,增大稀释比例试试。4)曝光时间过长,同样会由此现象。但是这...
wb
实验的原理和步骤
答:
5.
WB
常见问题及解决方法:- 信号弱:检查蛋白表达量、样本处理、转膜效率等。- 非特异性
条带
:优化抗体使用、减少样品蛋白量、控制蛋白质降解等。- 背景高:确保有效封锁、适当清洗膜、控制抗体浓度等。- 条带弥散:调整电泳条件、确保样品均匀上样等。- 膜上污点:注意试剂和仪器的清洁、避免气泡...
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