44问答网
所有问题
当前搜索:
wb条带ps过编辑能查出来吗
wb条带ps过能看出来吗
答:
能
。wb条带ps过是会呈现与原本不一样的现象,是能看出来,还是要看结果才可以,WesternBlot(简称WB),蛋白质免疫印迹法,是基于蛋白质SDS-PAGE电泳分离和特异性抗体识别蛋白的特性,通过显色技术,以达到检测目的蛋白的技术。
wb条带ps过能看出来吗
答:
能看出来
。如果没有完全溶解的情况下加牛奶倒膜上,会导致很多不溶性颗粒附着在膜上,这就会导致发光时候膜上的黑点。所以牛奶溶解之后,最好静止一下,然后轻轻地吸取上层牛奶进行封闭,封闭结束之后一定要洗三遍之后再加一抗。蛋白分子量偏高或者偏低。可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应,比如说100...
论文用
photoshop
处理图
能查出来吗
答:
经过ps处理的图片,是能够查出来的
!用记事本打开图片,即可看到经过ps处理的有关信息,OK!
ps怎么调
wb条带ps
调整wb条带
答:
在调整过程中,
可以使用“预览”功能查看调整效果
,以便及时调整。调整完成后,可以保存图像文件。在调整 WB 条带图像时,应该保持图像的真实性和客观性,不要过度调整,以免影响图像的质量和可信度。同时,应该根据实际需要选择合适的调整方法和参数,以获得最佳的调整效果。WB 条带指 Western blot 结果中...
如何
ps
修改western
条带
的灰度值
答:
1、在
PS
中打开western blot图片2、设置参数,在图像-分析-选择数据点,选择灰度值(平均),其他选项可取消3、处理图片,图像-调整-反向4、灰度测量,使用魔棒工具点击要分析的
条带
,下面会显示出灰度值5、导出数据,点第一行后按住shift键,点最后一行进行全选数据,导出数据6、在Excel表格中计算目的...
ps
如何将
WB条带
背景去掉ps处理
wb条带
背景如何变灰色
答:
第一步,找好自己需要修改的
WB带
,放置在合适的位置。然后打开
ps
软件,将WB图拖入到操作区域中,如下图所示 第二步,选取WB带。使用魔棒工具,选取WB带区域,选定区域后,按住Ctrl+c,复制选中的区域,如下图所示 第三步,新建空白背景。使用文件-新建,新建一个比较大的空白背景,背景色宣威白色,...
wb
曝光红色的
条带
是啥
答:
wb
曝光红色的
条带
是带宽基因的条带。丽春红染色Ponceau S,Staining,Solution可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷。可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区结合,从而形成红色的条带。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,...
wb条带
灰度数据分析需要考虑area么
答:
1.新建一个灰度格式的文件,(象素至少不能小于要比你分析的图片),打开
PS
后,点击"文件"--"新建...",然后在"新建"对话框下的"模式"中选择"灰度",确定.2.把你要分析的图片,Copy到这个灰度文件中,(待分析).这时你的电泳
条带
图片就自动变为了"灰度格式",即我们常见的"黑白模式".3.进行灰度分析,...
wb条带可以
剪切再合并么
答:
可以。做文献中的
wb
图的话,用
photoshop
简单一点,如果要用AI也可以,但是AI跟photoshop差不多,都是Adobe公司出来的产品。
PS
很强大,每个人的P图手法不一样。只要能把图片整成自己想要的就行了。笔者也是一步一步自己摸索的。不必拘泥于手法。但对于初学者先掌握一种手法是比较好的。等自己对PS有一定...
wb
洗膜用tbs和tbst的区别
答:
PBST没见过有人用过,其实按照道理来说是可以使用的。westernblot的实验注意问题:蛋白样品的提取及蛋白含量的检测,蛋白样品的提取咱们完全是按照试剂盒说明书来做的,步骤没有什么讲的,但是因为蛋白样品的好坏直接决定了是否能做出来蛋白
条带
,这就好比盖房子所需要的砖头一样,一定要务必认真。
1
2
3
4
5
涓嬩竴椤
其他人还搜
WB伪造趋势能被看出来吗
wb调整上样量伪造趋势
审稿人如何看出wb是伪造的
wb拼接的图能被看出来吗
ps处理westernblot图像
审稿人说wb条带是剪切的
SCI杂志都会要求WB胶图吗
审稿人怎么判断WB条带真伪
wb条带可以拼接裁剪