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保健食品良好生产规范审查表
保健食品生产
需要哪些条件?办理哪些手续?
答:
回答:生产条件严格按《
保健食品良好生产规范
》: 参照国际通用的《药品生产质量管理规范》及其认证制度,根据保健品的特点,制定并实施《保健食品良好生产规范》是解决保健食品生产质量管理问题最佳方法,是保健食品优良品质和安全卫生的可靠保证体系。 我国《保健食品良好生产规范》与国际上的GMP在制定目的、原则是...
保健食品生产
日期和保质期标注规定是
答:
3.《保健食品注册与备案管理办法》要求保健食品名称应由商标名、通用名和属性名组成,且名称中不得含有虚假、夸大或绝对化的词语,不得暗示预防、治疗功能,也不得使用人体组织器官等词语。4.《
保健食品良好生产规范
》和《预包装食品标签通则》要求保健食品标签必须符合规定的标识要求,包括警示用语的使用和...
保健品生产
需要什么证书?
答:
受理条件 1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。 2、 生产加工企业符合《
保健食品良好生产规范
》(GB 17405-1998)的规定。 3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。 申报材料(一式三份): 1、保健食品卫生许可证申请表; 2、卫生部《保健食品批准证书》; 3、产品质量标准(企业标准); 4、生...
做食用营养
保健品
都需要什么认证?
答:
GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时
保健食品良好生产规范
(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。GMP认证是药品生产企业必须...
保健食品
相关法律法规
答:
保健品行业有以下法律和规定:1、《保健食品注册管理办法》;2、《
保健食品良好生产规范
》;3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》;4、《既是食品又是药品的物品名单》;5、《可用于保健食品的物品名单》;6、《保健食品禁用物品名单》;7、《保健食品管理办法》。以上法规涉及到的相关法规和规定...
保健食品良好生产规范
中各部门涉及的规范制度有哪些
答:
有很多,规定有的就有20多个制度,加上企业自行建立应该是32个制度,至于有哪些,没有悬赏的话怎么会有人给你,毕竟编制30多个制度不容易。
我想办一个药酒
生产
企业,需要办哪些手续?
答:
首先,先建好工厂,装好设备。然后核准企业名称,然后申请全国工业
生产
许可证,记住生产范围只能是其他酒配制酒,药酒是药没有500万以上就别想了。其实你认为的药酒是属于配制酒范畴。现在办一个生产配制酒的酒厂手续还比较简单,厂房设备要求不是很高。如有需要,可以给你做指导 ...
销售
保健食品
需要办卫生许可证吗
答:
不需要。现在销售食品办理的是食品经营许可证,不是卫生许可证。《食品安全法》第二十九条 国家对
食品生产
经营实行许可制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务,应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品,不需要取得食品流通的许可;...
保健食品
国家
规范
标准
答:
5. GLP认证:指的是无需进行临床检验的认证。通常,健康产品从研发到上市需要通过包括FDA在内的多项认证,耗时较长。而盖尔玛产品无需经过这一过程,可以直接上市,这使得其产品在市场上具有更快的反应速度和竞争力。
保健食品
标准是确保保健食品质量的技术
规范
,是检验单位执行检验工作的基础。这些标准规定...
保健品
公司申请流程
答:
销售国(地区)有关卫生机构出具的允许
生产
或销售的证明。第十三条 卫生部对
审查
合格的进口
保健食品
发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验,合格后放行。
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