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保健食品良好生产规范审查表
新《食品安全法》对
保健食品
有什么规定
答:
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。 保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;列入保健食品原料目录的原料只能用于
保健食品生产
,不得用于其他食品生产。 第七十六条使用保健食品原料目录以...
保健品生产
企业要落实哪四关
答:
企业要加大检查力度,严把“四个关口”,确保辖区
保健食品
安全。一是严把
食品生产
关。督促食品生产企业切实落实食品安全主体责任,依法依规组织生产,严格生产许可准入,细化材料
审查
和现场核查,对不符合规定要求的一律不予许可;加大对涉嫌非法添加、非法声称以及有食用量限制及适宜人人群类食品的监督检查力度...
保健食品
的三证一书是什么?
答:
三证为:
生产
许可证、产品合格证、安全鉴定证。一书:安全标志书。其对特殊安全防护用品的规定如下:特种防护用品安全标志由特种劳动防护用品安全标志证书和特种防护用品安全标志标示两部分组成。安全标志证书由归家安全生产监督管理总局制定,加盖特种劳动防护用品安全标志管理中心印章。不同尺寸的图形用于不同...
保健食品
证件有哪些
答:
(二)
保健食品生产
厂商持有的《食品生产许可证》复印件;(三)保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件;以上两证部分厂商是二证合一,具体要看经营范围以及许可范围。(四)保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件;(五)保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;(六)...
保健食品
注册证书有效期为几年
答:
超出这个范围的功能只能去考虑药品范畴了。如何进行
保健食品
注册:保健食品注册的步骤相对复杂,并且国家会对产品技术内容进行详细
审查
。如果申请企业自己没经验,那么最好还是请专业的代理公司代为申报,因为资料编写的
规范
性、程序进行的时间统筹安排他们都非常精通,有助于提供通过几率。注册大体按以下步骤进行...
怎样申请
保健品
批号
答:
保健食品
注册申报需要提交的资料:1、国产保健食品注册申请表。2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。3、提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证...
食品
企业通用卫生
规范
对个人卫生与健康的要求有哪些
答:
第三十三条 国家鼓励
食品生产
经营企业符合
良好生产规范
要求,实施危害分析与关键控制点体系,提高食品安全管理...国务院卫生行政部门应当自收到申请之日起六十日内组织对相关产品的安全性评估材料进行
审查
;对符合食品...2020-04-03
保健食品
生产企业对个人卫生有哪些要求? 2012-06-13 食品安全法对食品生产经营人员的健康...
保健食品
的批号:国食健字和卫食健字有何区别??
答:
三、有效性不同:自2004年国家成立了食品药品管理监督局后,卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。国家食品药品监督管理局对
保健食品生产
企业原来批准的证书重新登记审核,以往两种批准文号“卫食健字”及“国食健字”被统一
规范
为“国食健字”。参考资料来源:百度百科-卫食健字 参考资料来源:...
企业具备什么条件才能申报
保健品
答:
申请
生产保健食品
时,必须提交下列资料:(一)有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效
食品生产
经营卫生许可证;(二)《保健食品批准证书》正本或副本;(三)生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生
规范
及制订说明;(四)技术转让或合作生产的,庆提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或...
食品生产
许可管理办法(2017修正)
答:
保健食品
、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。第八条 国家食品药品监督管理总局负责制定
食品生产
许可
审查
通则和细则。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据本行政区域食品生产许可审查工作的需要,对地方特色食品等食品制定食品生产许可审查...
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