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保健食品良好生产规范审查表
医药法规:
保健食品良好生产规范
答:
4.2 主管技术的企业负责人必须具有大专以上或相应的学历,并具有
保健食品生产
及质量、卫生管理的经验。 4.3 保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员,应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历,能够按本
规范
的要求组织生产或进行品质管理,有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和...
保健食品生产
许可
审查
细则
答:
1.3.1国家食品药品监督管理总局负责制定
保健食品生产
许可
审查
标准和程序,指导各省级食品药品监督管理部门开展保健食品生产许可审查工作。 1.3.2省级食品药品监督管理部门负责制定保健食品生产许可审查流程,组织实施本辖区保健食品生产许可审查工作。 1.3.3技术审查部门负责组织保健食品生产许可的书面审查、现场核查、许可检验等...
食品
包装
生产
的gmp资料
答:
由于近年来一些营养型、保健型和特殊人群专用的食品的生产企业迅速增加,食品花色品种日益增多,单纯控制卫生质量的措施已不适应企业品质管理的需要。鉴于制定我国食品企业GMP的时机已经成熟,1998年卫生部发布了《
保健食品良好生产规范
》( GB17405-1998)和《膨化食品良好生产规范》(GB17404-1998),这是我国首批颁布的食品GMP...
GMP在保障药品质量方面的作用
答:
见《
保健食品良好生产规范审查表
》。 二、 审查程序 对保健食品生产企业《保健食品良好生产规范》(以下简称GMP)实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面,由省级卫生行政部门负责组织实施。 具体按照以下程序进行: (一)提出申请 保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到GMP要求的,可以向各省(自治区、直辖市)卫生...
谁有《
保健食品良好生产规范
实施指南
答:
3. 熟悉保健食品生产工艺流程和企业标准结构等基本常识,从企业标准中能够查阅到原料控制标准、出厂检验项目、型式检验周期、组批规则、抽样方案、说明书及标签管理要求等信息;4. 理解和掌握《
保健食品良好生产规范
》
审查
条款,准确运用于检查工作;5. 具有较强的沟通和理解能力,在检查中能够正确表达检查...
保健品生产
需要什么证书?
答:
受理条件 1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。 2、 生产加工企业符合《
保健食品良好生产规范
》(GB 17405-1998)的规定。 3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。 申报材料(一式三份): 1、保健食品卫生许可证申请表; 2、卫生部《保健食品批准证书》; 3、产品质量标准(企业标准); 4、生...
我想办一个药酒
生产
企业,需要办哪些手续?
答:
首先,先建好工厂,装好设备。然后核准企业名称,然后申请全国工业
生产
许可证,记住生产范围只能是其他酒配制酒,药酒是药没有500万以上就别想了。其实你认为的药酒是属于配制酒范畴。现在办一个生产配制酒的酒厂手续还比较简单,厂房设备要求不是很高。如有需要,可以给你做指导 ...
如何办理
保健食品生产
许可证
答:
(一)河南省保健食品生产许可证核发申请书(下载打印) ;(二)工商行政部门出具的企业名称预先核准通知书或企业营业执照、法定代表人(企业负责人)身份证明等复印件;(三)符合
保健食品良好生产规范
要求的证明文件复印件;(四)技术人员登记表,生产管理和质量管理负责人的简历、学历或者职称证书、身份...
保健食品良好生产规范
答:
这里有http://www.xjda.gov.cn/CL0193/3122.html,现行的版本就是98年的。其实
保健食品良好生产规范
是根据药品的GMP来的,就是要求低一些,现在药品实施新的GMP了,可能保健食品的要求也会相应的提高到上次药品GMP要求。
GMP认证
所需报送的材料有哪些?
答:
(十三)生产场所的房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件;(十四)经办人非法定代表人或负责人本人的,应当提交《企业授权委托书》和经办人身份证复印件;(十五)申报资料真实性的保证书,包括企业对资料作出如有虚假承担法律责任的承诺;(十六)自查报告(按照
保健食品良好生产规范审查表
各部分内容自查,...
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