44问答网
所有问题
当前搜索:
制备菌液步骤
大肠杆菌感受态细胞
制备
时的CaCl2浓度到底是多少呢
答:
最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于
制备
感受态细胞的
菌液
。不要用已经过多次转接,及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌,可通过测定培养液的od600控制。对tg1菌株,od600为0.5时,细胞密度在5×107个/...
生物选修一考什么啊?
答:
(6)涂布平板操作的
步骤
:①将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。②取少量
菌液
,滴加到培养基表面。③将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s。④用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布平板操作的讨论涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想一想,...
归纳真菌和细菌保存物品的方法和原理
答:
把
制备
好的
菌
悬
液
分装每支沙土管0 . 5 m L ,放线菌 和霉菌可直接挑取孢子拌入沙土管中。 塞好棉塞放入 盛有干燥剂的容器中, 用真空泵抽去水分。抽检合格 后封口, 存放于低温( 4 - - . , 6℃) 干燥处保藏, 每隔半年 验证 1 次。本法方法简便, 设备简单, 适用于产孢子和有...
几种感受态细胞
制备
的效果比较
答:
为了提高转化效率, 实验中要考虑以下几个重要因素:1. 细胞生长状态和密度: 不要用经过多次转接或储于4℃的培养菌,最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于
制备
感受态细胞的
菌液
。细胞生长密度以刚进入对数生长期时为好,可通过监测培养液的OD600 来控制。DH5α菌株的OD600 为0.5 时,...
革兰氏染色法的过程及其在细菌分类方面的作用???
答:
使用酸性染料时,必须降低染液的PH值,使其呈现强酸性(低于细
菌菌
体等电点),让菌体带正电荷,才易于被酸性染料染色。 单染色一般要经过涂片、固定、染色、水洗和干燥五个
步骤
。 染色结果依染料不同而不同: 石碳酸复红染色
液
:着色快,时间短,菌体呈红色。 美兰染色液:着色慢,时间长,效果清晰,菌体呈兰色。
细菌有哪些染色方法?
答:
现改为
菌液
和染液混合水浴加热初染,然后
制备
涂片、固定、复染,即节约时间,染液消耗又少,且菌体、芽胞对比鲜明。此法适用于教学标本片的制作。三、简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。操作
步骤
1.涂片:用灼烧灭菌冷却后的接种环挑取少量菌体与水滴充分混匀,涂成极薄的菌膜。2....
Gs115酵母
菌制备
感受态细胞,菌过夜
菌液
转接(百分之一接,50ml培养基)一 ...
视频时间 1:10
除
菌液制备
中什么意思啊
答:
过程中的操作。指在
制备
过程中使用除菌过滤器等物理截留的方法去除液体或气体中的微生物,以达到无菌药品相关质量要求的过程。
感受态细胞
制备
时对
菌
体细胞的浓度大小有要求吗,是不
答:
最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于
制备
感受态细胞的
菌液
。不要用已经过多次转接,及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌,可通过测定培养液的OD600控制。对TG1菌株,OD600为0.5时,细胞密度在5×107个/...
大肠杆菌感受态细胞的
制备
要注意哪些因素
答:
最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于
制备
感受态细胞的
菌液
。不要用已经过多次转接,及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌,可通过测定培养液的OD600控制。对TG1菌株,OD600为0.5时,细胞密度在5×107个/...
棣栭〉
<涓婁竴椤
7
8
9
10
12
13
14
15
16
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜