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制备菌液步骤
大肠杆菌感受态细胞的
制备
要注意哪些因素
答:
最好从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于
制备
感受态细胞的
菌液
。不要用已经过多次转接,及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌,可通过测定培养液的OD600控制。对TG1菌株,OD600为0.5时,细胞密度在5×107个/...
婴幼儿食品中生物素测定微生物法好做吗
答:
样品处理及标准曲线的制作及样品测定的
步骤
参照GB5413.19-2010,接种时使用一次性无菌注射器垂直悬空滴加1滴
菌液
。标准曲线工作液浓度c=0.2 ng/mL。 1.2.2 标准曲线溶液配制方式的影响。使用乳杆菌肉汤培养基对菌种进行传代活化,以第4代菌株
制备菌
悬液,菌悬液吸光度A=0.57,自标准中间液起分别...
分子实验查漏补缺系列:SDS碱裂解法
制备
质粒DNA
答:
d) 加入200μL新鲜配制的碱裂解
液
II于每管细
菌
悬液中,盖紧管口,轻柔颠倒离心管5次,确保离心管的整个内壁均与碱裂解液II接触,以混合内容物,这个过程切勿振荡!之后将离心管放置在冰上。此
步骤
所用的碱裂解液II必须是新鲜配制,避免NaOH吸收空气中的CO2减弱了碱性,这也是很多商品化试剂盒的...
分子克隆的原始
菌液
在哪里保存?
答:
(2)载体DNA的选择:①质粒:质粒是细菌染色体外遗传因子,DNA呈环状,大小为1-200千碱基对(kb)。在细胞中以游离超螺旋状存在,很容易
制备
。质粒DNA可通过转化引入寄主
菌
。在细胞中有两种状态,一是“紧密型”;二是“松弛型”。此外还应具有分子量小,易转化,有一至多个选择标记的特点。质粒型载体...
sf增
菌液
颜色
答:
SF增
菌液
颜色是无色或淡黄色透明液体。在无菌条件下,SF增菌液本身不含任何颜色或色素,因此呈现出无色或淡黄色透明的液体。这个颜色的深浅可能取决于所使用的具体品牌、
制备
工艺和存放时间等因素。SF增菌液是一种常用的生物实验试剂,主要用于微生物学中的菌落增殖培养基。这个液体是由多种营养成分和...
沙黄复染液将大肠杆菌染成什么颜色以及晶体的形态
答:
一、常用的染色方法有革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等。 二、.1革兰染色法(1)取含金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的混合
菌液
涂片、干燥、固定;(2)染色:用结晶紫染液染1min,水冲洗;卢戈碘液染1min,水冲洗;0.4%复红酒精溶液染30s,水冲洗;(3)吸干后镜检[2]。 1.2抗酸...
微生物DNA提取的原理和方法是什么?
答:
四、实验
步骤
1、取大肠杆菌C600单菌落于5 毫升LB培养液中,37℃振荡培养过液。2、将上述
菌液
1%接种量接种于20 毫升LB 培养液中,37℃摇床振荡培养过夜。3、已培养好的菌液,收集于10毫升的离心管中,在低速离心机上4000r/min离心10分钟,去上清,留沉淀菌体。4、用5 毫升的SET 溶液悬浮细胞,...
提取DNA的方法总结
答:
四、实验
步骤
1、取大肠杆菌C600单菌落于5 毫升LB培养液中,37℃振荡培养过液。2、将上述
菌液
1%接种量接种于20 毫升LB 培养液中,37℃摇床振荡培养过夜。3、已培养好的菌液,收集于10毫升的离心管中,在低速离心机上4000r/min离心10分钟,去上清,留沉淀菌体。4、用5 毫升的SET 溶液悬浮细胞,...
黑曲霉
菌液制备
时为什么加吐温80
答:
吐温是一类非离子型去污剂,它不破坏蛋白的结构,可减少对蛋白质之间原有的相互作用的破坏。离子型去污剂如SDS则破坏蛋白的结构。你除去之后就会因为蛋白之间相互作用增加,导致蛋白稳定性下降,继而活性下降。除去的目的何在?
制备
大肠杆菌感受态细胞时可以用枪吸打把
菌液
悬起来么
答:
最好不要。我曾经怕麻烦试过用枪头悬浮
菌液
,最后发现感受态的转化效率有比较大的降低。
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