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如何判断是常染色体隐性遗传
高中生物各种
遗传
病的遗传方式,越全越好
答:
白化病—
常染色体隐性遗传
病;家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病;人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏...
如何判断
性状
是常染色体遗传
还是伴性遗传
答:
判断常染色体遗传
和伴性遗传的方法如下:伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体。先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。如果
是隐性
,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则...
如何分辨常染色体遗传
和伴性遗传?
答:
实验问题一般可以用 母隐父显法 用
隐性
性状的个体做母本和显形性状的个体做父本进行杂交,再看后代的情况。1。若后代全为显形性状,则为
常染色体遗传
,且父本为纯合子。2。若后代中不管雌雄都有2种性状,则为常染色体遗传,且父本为杂合子。3。若后代雌性全为显性性状,雄性全为隐性性状,则为伴X...
核型分析
如何
分别
常染色体
和性染色体
答:
常染色体
一般用除X,Y的其他任意24个大写表示,不过一般为了方便, 总是用Aa……表示 性染色体一般用X,Y来表示,并在右上角标上控制显
隐性遗传
的基因,如用A(表示显性遗传)或a(表示隐性遗传)
判断
方法生物书上有的:可以归纳为:隐性:无中生有显隐性 常染色体:生女患病为
常隐 性
染色体(伴X的...
如何判断是
伴X还是伴Y
遗传
答:
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,
隐性遗传
看女病,女病父(子)正非伴性(其实就
是常染色体
上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性(其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上...
关于
判断遗传
病(
常染色体
显、
隐性
,X染色体显、隐性等等)
答:
"有中生无为显性,生女无病为常显”,你可以推一下,父母患病,子女中有正常的,肯定是显性遗传,如果是
隐性遗传
的话,就不会有正常个体,且女儿正常,则
是常染色体
显性遗传,因为如果是伴X
染色体遗传
,则女儿正常,父亲也正常,与父母患病相矛盾。
生物
判断
显
隐性
的口诀
答:
隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。就是说如果
判断
出是隐性遗传病后,在遗传系谱图中找一女患者,看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者,如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者(正常),那么该系谱图表示的绝对不是伴性(伴X染色体或伴Y染色体)遗传病,那就
是常染色体隐性遗传
病。伴...
为什么不
是常染色体隐性遗传
,急中
答:
就人类来说,有23对染色体,其中22对
常染色体
(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。
遗传基因
分为显性基因和
隐性基因
。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下,才起作用。例如:假设A为显性基因,a为隐性基因...
高中生物求解析,谢谢。。。
答:
(1)因为5号和6号均正常,故该病为隐性遗传病;其次,父亲正常而女儿患病,那么致病基因位于常染色体上(如果是X染色体上,那么父亲要传递给女儿一个Xa,这样父亲就应该是有病的,与实际情况相悖)。(2)因为
是常染色体隐性遗传
病,可知9号基因型为aa,5号和6号基因型均为Aa。(3)10号表型正常...
高一生物,为什么
是常染色体隐性遗传
病和常染色体显性遗传病???不会的...
答:
甲病是无中生有,所以是隐性,又由于第一代的1号和2号无甲病却生了一个患病女孩,所以不是伴X隐性遗传,而是
常染色体隐性遗传
。再看乙病,第一代的1号和2号有乙病,后代(第二代的1号)却没病,所以乙病是显性。
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