如何分辨常染色体遗传和伴性遗传？

Question

RT，最好说说自己的方法，太感谢啦

Answer 1

实验问题一般可以用 母隐父显法

用隐性性状的个体做母本和显形性状的个体做父本进行杂交，再看后代的情况。
1。若后代全为显形性状，则为常染色体遗传，且父本为纯合子。
2。若后代中不管雌雄都有2种性状，则为常染色体遗传，且父本为杂合子。
3。若后代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，则为伴X染色体遗传。

Answer 2

如果是框图题。给出了当地男女患病人数。如果比例跟1相差很大的话。则为伴性遗传（调查数量比较大的前提下）如果是家族遗传图。无中生有有为隐。后代出现女儿患病则为伴常染色体隐性遗传（这个经常考）

Answer 3

先看是都所有的男性都有病，且只有男性有病，若是则为伴Y若不是，先判断是显性还是隐性，若出现两亲本都有病而子代有健康，则为显，若都没病生出有病的则为隐，若是显性看男病，若他的母亲，女儿全有病则为X显，反之为常显，如果是隐，看女病，如果她的父亲，儿子全是患者则为x隐反之为常隐

Answer 4

记住这个口诀就可以了：无中生有，必为隐性，生女患病，必为常隐；有中生无，必为显性，生女正常，必为常显。

Answer 5

先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，男患的母亲或女儿有正常的是常显，都患病是伴X显。

我是这么用的。。。。。。希望对你有帮助本回答被提问者采纳