怎样判断伴性遗传和常染色体遗传

Question

如题所述

Answer 1

一.排除或确认是否是伴Y遗传.
若患者全是男性,父
→
子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传
二.判断显隐性
无中生有是隐性,有中生无是显性
三.排除伴X遗传
1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传
2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传
四.若没有上述规律,则按下面判断
若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.
若患者男女比例差不多,则可认为是常染色体遗传;若患者男性多于女性,则可认为是伴X隐性遗传;
若患者女性多于男性,则可认为是伴X显性遗传.

Answer 2

常染色体病男女皆有发生，而且比例大致相当，而性染色体病，由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生，所以一般X染色体的疾病女性是不发病的，除非该女性的父母双方都携带有治病基因甚至其中一方在配偶有致病基因的同时是患者，女性发病的可能才比较大，而男性由于只有一个X染色体，所以当其母亲为携带者时，他一般都会发病，类似的原理，由于女性没有Y染色体，所以女性不会发生Y连锁的疾病。男性也是由于只有一个Y染色体，所以当起父亲为患者时会发病。目前研究发现，由于每个表型都是有很多基因共同决定，并且随着医疗和环境的改变，所以很多都是不典型的，具体的我建议你去医院检查一下，最好是北京、上海这样拥有技术比较全而且精确度高的大城市的大医院检查一下基因及其核型。

Answer 3

给你说个口诀
1.无中生有为隐性，有中生无为显性
2判断常染色体还是伴性遗传
①隐性基因，父正（常）女病为常染色体，还有母病子正也是常染色体，隐性看女病，女病父正非伴性
②显性基因，父病女正，母正字病为常染色体，显性看男病，男病母正非伴性
3.伴性隐性基因，母患子必患，女患父必患，男患多于女患；显性基因，父患女必患，子患母必患，女患多于男患。