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伴性遗传还是常染色体遗传判断顺序
怎么区分
伴性遗传
与
常染色体遗传
答:
1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女
;2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常染色体隐性病;若女病人的父子全部得病,则...
如何
判断常染色体遗传和伴性遗传
答:
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下:
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患
,若无以上特征则为常染色体。先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。
如果是隐性
,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则...
怎么区分
是常染色体遗传还是性
染色体遗传病
答:
先区分显隐性
,
如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传
。如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必...
生物:怎么区分
伴性遗传和常染色体遗传
?
答:
先确定是否为
伴
Y
染色体遗传
(系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常),然后
判断
显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病:第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐,都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时,...
怎样
判断伴性遗传和常染色体遗传
答:
一.排除或确认是否是
伴
Y
遗传
.若患者全是男性,父 → 子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传 二.
判断
显隐性 无中生有是隐性,有中生无是显性 三.排除伴X遗传 1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定
是常染色体
隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正...
怎么
判断遗传
病
是常染色体
引起的
还是性
染色体引起的?
答:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。2. 其次确定
是常染色体遗传还是伴性遗传
:(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:①父母正常,女儿患病,一定是常染色体...
怎样
判断伴性遗传还是常染色体遗传
或性染色体遗传呢?
答:
判断伴性遗传
:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为
常染色体遗传
。能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)
和常染色体
隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,...
怎么
判断
生物
是常染色体遗传还是伴性遗传
?
答:
1、常规方法:通过正反交实验来
判断
如果正反交结果一致,说明
是常染色体遗传
。如果正反交结果不一致,子代表现型与性别有关,说明是
伴性遗传
。2、也可以通过一次杂交实验。同配(两条
性染色体
相同,如XX)用隐性、异配(两条性染色体不同,如XY)例蝇长翅和残翅(残翅是隐性)我们用:残翅雌蝇和长翅...
遗传图谱中如何
判断是常染色体遗传还是伴性遗传
呢
答:
步骤一:
判断
是否是 细胞质
遗传
。如果 子代 的 表现型 均与 母本 一致,则最有可能是细胞质遗传。如果不是,则进行第二步。步骤二:判断是否为 Y
染色体
上的遗传。如果父子同时患病,且只有 男性 患病,则最可能是Y染色体上的遗传。如果不是,则进行第三步。步骤三:判断 遗传病 是何 性状 (结合口诀...
如何简单区分
伴性
染色体
遗传还是常染色体遗传
答:
如果如果他的女儿和他的母亲中有任何一个不是显性个体那么肯定
是常染色体
显性遗传。3)如果发现是隐性遗传但找不到女的隐性个体或发现是显性遗传但找不到女的隐显个体,则不能
判断
4)题目中如有其它条件亦可应用,比如最常见的某个体正常不含致病
基因
,那么(一般)为
伴性遗传
。
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