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染色体数目异常检测报告
这个
染色体
正常吗?谢谢!
答:
LZ您好 不正常。但是危险性一般不大,按
报告
单上所说做遗传咨询确认即可。报告的全部内容是:该
染色体数目
正常且为男性。15号
染色体异常
,在其短臂的末端因未知原因比正常多了一个随体。随体通常多无活性。所以是一个危险不大的异常。做好遗传咨询确认即可。
急!!!
染色体报告
看不懂:《
答:
46,XY,t(2;16)(q37;q13) (20)46,表示
染色体
的
数目
,正常 XY,表示性染色体是一条X一条Y,正常 t(2;16)(q37;q13) (20)表示2号染色体长臂的3区7带和16号染色体的1区3带断裂后易位,通俗的说,譬如两个人各断了一条腿,然后把两条断腿交换后再各自接在断端上>_< (20)没有什么意义,...
谁能看懂
染色体检查报告
?
答:
你们俩的
染色体
都是正常的,生男生女的机率是一半一半。
染色体
核型分析
报告
谁能看懂?谢谢
答:
虽然都是不会影响正常生活 但是毕竟是
异常染色体
所以会出现什么情况 谁也说不好 一般就是流产了 不过那是倒位的染色体 你这个不是到位 留不留产不太清楚 生活绝对没问题 要孩子的话 还要找专家参考下 找谁解释都是这个意思 你们能生孩子的 没问题 要么正常 要么遗传你们的异常染色体 就这两种 ...
基因
检测
怎么看有没有遗传
答:
查看
检测报告
单等。基因检测主要是通过观察
染色体数目
来判断是否有遗传病。正常人的染色体是46条,如果患者出现异常的
染色体数量
,则存在
染色体异常
的情况,会有遗传病,常见的有唐氏综合征、爱德华兹综合征等。检测报告单上面写着基因,则说明没有遗传病。如果检测报告单上面写着染色体,则说明有遗传病。
做
染色体检查
是查什么
答:
染色体检查
是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,
检查报告
中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的
数目异常
。缺失的性染色体常用O来表示。...
染色体报告
分析 我老公的染色体报告:46xy,lqh+
答:
应该是没有了 查精子的的话 一般没什么必要了 质量应该是不错的 还有18-三体一定会被自然淘汰的这个毋庸质疑 18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。与18号
染色体异常
有关,主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡。具体资料就不打了 你也没必要知道了 反正都引产了就别考虑了 ...
我的
染色体报告
是:45,XY,t(14;22)是什么意思?有什么办法治疗?14和22代...
答:
首先你是
染色体
45条,是缺失了,伴性腺发育不良一例。原因是非同源染色体易位,14号染色体的长臂与22号染色体的短臂重组到一起。这些基因,主要与先天性心脏病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷以及许多恶性肿瘤(如白血病等)有关 最好去遗传学研究所,实验
检查
下:血清促黄体生成素、睾酮。
染色体
核型分折
报告
单
检测
结果(|SCN2009):46,X丫,t(9;22)(q34;q11....
答:
回答:病情分析: 您的情况9,22染色体易位是CML的特征性
染色体异常
, 指导意见: 建议做好复查,通过查血象来
检查
是否有白血病的, 医生询问:
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