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醇氧化成醛的氧化剂
醇氧化成醛的
化学方程式?要什么反应条件吗?
答:
醇氧化成醛的
反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热:R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化断裂,形成小分子化合物。
怎么才可以把乙
醇氧化成
乙
醛
?
答:
并易被弱
氧化剂氧化成
相应的羧酸。
醛的
用途很广,甲醛蒸气可消毒空气,甲醛溶液可用于生物标本的防腐等,脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用,如水合氯醛是早期的合成催眠药。醛、酮分子中都含有羰基,均能还原
成醇
,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。以上内容参考:百度百科——醛 ...
乙醇催化
氧化生成
CH3CHO的具体条件是什么?
答:
4. 氨的催化氧化氨(NH3)在催化剂(如铂或钯)和高温条件下与氧气反应,
生成
一氧化氮(NO)和水。反应方程式如下:4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O 这个过程在工业上用于氨的处理和转化为有用的氮氧化物,例如用于合成硝酸和其他化工产品。总的来说,催化氧化涉及各种有机化合物
的氧化
反应,...
醇
与
氧化剂
的反应方程式有哪些?
答:
乙醇的催化氧化反应的方程式:2Cu+O 2 →2CuO。CuO+CH 3 CH 2 OH→CH 3 CHO+Cu+H2 O。总方程式为:CH 3 CH 2 OH+O 2 →CH 3 CHO+H 2 O。常见的氧化反应:(1)醇的氧化:
醇生成醛
。(2)
醛的氧化
:
醛生成
酸。(3)有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液的强
氧化剂氧化
。能被银氨...
醇
是如何被
氧化成醛的
?
答:
醇是被
氧化成醛
过程去下:羟基上的氢和与羟基相连的α碳上的氢,被脱去与
氧化剂
结合 ,或和氧结合生成水,羟基上
的氧
与 α碳成键形成羰基,构型由四面体结构为平面三角形结构 ,伯醇则成为醛,仲醇则成为铜。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢,那就不能发生反应。醛类分子的结构特点是含有
醛基
。醛类...
烃,酯,
醇
,酮,羧酸,
醛
之间的关系
答:
它们的转化关系是这样的,先是醇,醇经过不完全氧化会生成醛,继续氧化会生成羧酸。R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH
醇氧化成醛
需要比较弱
的氧化剂
,因为
生成的
醛是一个很容易被氧化的物质,甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。上述反应中如果醇是这种形式 R-COH-R 则...
醇
如何被催化
氧化成醛
,是断哪些键?
答:
而被
氧化生成
含羰基的醛,酮或羧酸等。不同结构的
醇氧化
产物不同。伯醇在温和
的氧化剂
如氧化铜,氧化镉的吡啶络合物又称沙瑞特试剂,作用下会
生成醛
,若在强氧化性如酸性高锰酸钾,酸性重铬酸钾,硝酸等作用下
生成的
醛可进一步
氧化为
羧酸。仲醇可氧化生成酮,叔醇因没有α-H,一般情况下不能被氧化。
醛是由
醇氧化
来的,为什么
醛的
还原性比醇强
答:
我们取自由氧原子做
氧化剂
,最终得到1mol醇羟基
氧化为醛基
释放470~520kJ能量:醛基被氧化成羧基释放约580kJ能量。(由于氧化剂也需要断键,因此实际还要少一些)所以醛基还原性要比醇强。那么为什么乙醇不会继续被氧化成羧酸呢?因为两步氧化的机理不同(我们不考虑暴力氧化的机理),用通俗的话说吧(...
请问乙醇被酸性高锰酸钾
氧化成
什么物质。。
答:
反应必须在酸性条件下进行,因为非酸性条件下高锰酸钾
的氧化
性会大幅降低,反应大致分为两个阶段,第一阶段高锰酸钾把乙
醇氧化生成
乙
醛
:2KMnO4+5CH3CH2OH+3H2SO4=5CH3CHO+2MnSO4+K2SO4+8H2O 第二阶段乙醛会继续被氧化为乙酸:2KMnO4 + 5CH3CHO + 3H2SO4 → 5CH3COOH + 2MnSO4 + K2SO4 +...
求 高分子底物上水解产生羟基后 如何
氧化
使之
变成醛基
答:
2,二甲基亚砜可在活化剂存在下将
醇氧化为醛
。比如二甲基亚砜-二环己基碳二亚胺(DMSO-DCC)、二甲基亚砜-乙酸酐(DMSO-Ac2O)等,这类氧化剂的选择性较高,反应活性也高,但需低温下进行。3,二氧化锰、异丙醇铝-丙酮也是常有
的氧化剂
。4,此外,还有以氧气来氧化的。
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