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做无创dna查出第13对染色体异常是指哪方面的缺陷
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推荐答案 2016-06-28
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第1个回答 2016-06-28
的风格的风格的风格
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无创dna
有
染色体
显示吗
答:
受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21
染色体异常
(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),
无创DNA是
利用基因...
胚胎
染色体
怎么检查
答:
一般通过
无创DNA
或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝
染色体方面
是否存在异常的情况,胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时机.胎儿
染色体异常
有什么结果 1, 怀孕 11~14...
无创dna检查
哪些项目
答:
人类有 23
对染色体
,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常,这就是染色体的数目异常。
无创DNA
主要是判断胎儿是否有
染色体异常
等畸形的,是通过抽取母体的外周血检测胎儿的三大染色体疾病,即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。一般情况下和唐氏筛查是差不多的,只是比唐氏筛查更...
无创dna是
检查什么的?
视频时间 00:58
大家正在搜
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