在遗传病中,伴X型遗传病有什么特征

如题所述

分为伴x显性遗传病和伴x隐性遗传病。
伴x显性:女性患者多于男性;具有世代连续性;男患者的母亲和女儿一定患病,即“父病女必病,子病母必病”。
伴x隐性:男性患者多于女性;具有隔代交叉遗传现象;女患者的父亲和儿子一定患病,即“母病子必病,女病父必病”;男性患病,其母亲和女儿至少是携带者;男性正常,其母亲和女儿一定正常。
总的来说,伴x遗传病会有性别差异
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第1个回答  2012-01-02
伴X型遗传病

1.常见病种:

  如进行性肌营养不良(Duchenne型)、血友病(甲、乙型)、无丙种球蛋白血症,无汗性外胚层发育不良、粘多糖症(Ⅱ型)、自毁容貌综合症、肾性尿崩症、慢性肉芽肿、导水管阻塞性脑积水等。

2.优生准则:

 (1)X连锁隐性遗传病的再发风险率很高,每胎男性有50%机会发病,女性有50%机会携带者,不准生育第二胎。

 (2)对Duchenne型进行性肌营养不良,甲或乙型血友病等能做产前诊断的疾病,依产前诊断的结果确定是否准许生育第二胎,保留正常胎儿,患病胎儿人工流产。无产前诊断条件的不准生育第二胎。

 (3)母系家族(舅、外甥、姨表兄弟)无发病者,病儿可能是基因突变所致,准许生育第二胎。
第2个回答  2012-01-02
这要看是显性还是隐性
显性:父病女必病,子病母必病
隐性:子病母必病,隔代遗传
第3个回答  2012-01-02
传男不传女,隔代遗传
第4个回答  2012-01-02
si
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