能给一下具体每一个步骤中的过程么？谢谢
追答第一步：目的基因的制取:
用限制性内切酶直接对基因组DNA进行部分酶切，产生一系列大小不等的DNA片段。那里面含有一种或几种遗传信息的全套遗传密码。获取目的基因是基因工程操作的关键。基因工程的原料就是目的基因。所谓目的基因，是指已被或欲被分离、改造、扩增和表达的特定基因或DNA片段，能编码某一产物或某一性状。
目前获取目的基因的方法主要有三种：反向转录法、内切酶切割分离法和人工合成法.
第二步：基因载体的选取:
用人工方法，取得目的基因的适宜的载体，即质粒（一种环状双链DNA）或病毒。载体一般带有必要的标志基因，以便进行检测。
基因克隆载体必须具备三个条件：
a.具有能使外源DNA片段组入的克隆位点。
b.能携带外源DNA进入受体细胞，或游离在细胞质中进行自我复制，或整合到染色体DNA上随染色体DNA的复制而复制。
c.必须具有选择标记，承载外源DNA的载体进入受体细胞后，以便筛选克隆子。
第三步：DNA的体外重组:
即用人工方法，让目的基因与运载体相结合，首先要用限制性内切酶和其他一些酶类，切割或修饰载体DNA和目的基因，然后用连接酶将两者连接起来，使目的基因插入载体内，形成重组DNA分子。这些工作都在生物体外进行，所以基因工程操作又叫体外DNA重组。
第四步：DNA重组体导入受体细胞:
将外源DNA片段与载体DNA连接形成DNA重组体，即重组DNA。
这种重组体连接的方法主要有：
粘性末端连接法：应用同一种限制性内切酶切割载体和外源DNA分子，可产生相同的粘性末端（接口处的碱基互补），进一步用DNA连接酶将断口连好，即可获得重组DNA分子。
钝性末端连接法：用化学合成法或逆转录法得到的外源DNA片段，均为钝性末端，这种末端也可以用特殊的连接酶连接，但效率太低。通常需要用人工方法加上粘性末端，再进行连接。