高中化学有机为什么前者水解不考虑酯基水解生成苯酚和羧酸消耗氢氧化钠而后者考虑？

如题所述

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推荐答案 2020-01-13

前者也考虑了啊，前者只有一个酯基，没有其他可以水解的基团，所以就是酯基水解消耗一摩尔的碱

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第1个回答 2020-01-13

你没看清题，两者对氢氧化钠的消耗都是因为水解后生成物与氢氧化钠反应的结果，前者水解后不生成苯酚，只生成一分子羧酸本回答被提问者采纳

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为什么酯基和1molNaOH反应而酚酯基和和2molNaOH反应答：原因：1、普通酯基水解生成醇和羧酸，氢氧化钠只和羧酸发生中和反应，所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠。2、酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚，两者都能与氢氧化钠反应，生成苯酚钠和羧酸钠，所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应。

高中化学问题答：1、乙酸乙酯水解产生1mol乙酸和1mol乙醇，需要1molNaOH；2、乙酸和苯酚形成的酯水解产生1mol乙酸和1mol苯酚，则需要2molNaOH；3、1,2-二氯乙烷和二氯代苯水解都会产生2mol羟基，但前者不显酸性，不消耗NaOH，后者显酸性，消耗2molNaOH。

酯基消耗NaOH问题答：酯基水解后得到的产物是羧酸与醇或酚，酚类还可以消耗NaOH .左边的酯基水解后得到1mol醋酸和1mol苯酚，各消耗1molNaOH，共2molNaOH，右边的酯基水解消耗1molNaOH，共3mol,不知你看懂吧，不懂再问。

在高中化学有机题里面常消耗氢氧化钠的官能团有哪些。怎么看消耗多少摩...答：酚羟基，羧基，酯基，卤素原子有多少个就消耗多少摩尔氢氧化钠 但是酚酯小心点，他需要2mol，望采纳，谢谢！！！

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