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有常染色体遗传伴性遗传还有哪些遗传类型
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第1个回答 2018-04-26
遗传类型主要有细胞核遗传和细胞质遗传两种。
1、细胞核遗传有下列几种方式:
①常染色体的显性遗传,如多指、并指。
②常染色体的隐性遗传,如:白化病。
③伴X染色体的遗传,如:抗维生素D佝偻病。
④伴X染色体的隐性遗传,如:色盲,血有病。
⑤Y染色体的遗传病,如限雄遗传,毛耳的遗传。
2、细胞质遗传:母系遗传,如线粒体肌病等
相似回答
遗传
方式
有什么
呢?
答:
1.常染色体遗传,包括显、隐两种
2.性染色体遗传 包括伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传 包括显、隐两种 3.细胞质遗传 多见于母性遗传
第二种分法 单基因遗传,多基因遗传
高中生物各种
遗传
病的遗传方式,越全越好
答:
白化病—常染色体隐性遗传病
;家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病;人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综...
遗传
病主要
有哪些
答:
1.显性遗传:父母一方有显性基因
,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2.
隐生遗传
:如先天性聋哑,高度近视,
白化病
等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病...
遗传
病的分类及特点~急~急~急~
答:
遗传性疾病主要分为:
一、染色体病
,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二、
单基因遗传病
指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常染色体显、隐性遗传疾病、性连锁遗传...
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