1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为：子得父必得,父得儿子全得,传男不传女； 2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病,子女出现得病）有中生无为显性（父母得病,子女出现无病）来判断此病的显隐性； 3、若判断为隐性病：若无中生女病,则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病,则很可能为X染色体隐性病.若没有女病人,全为男病人,则要根据题中的额外条件来判断,但更可能为X染色体隐性病,因为这种病男病人多于女病人； 4、若判断为显性病：若有中生女无病,则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病,则很可能为X染色体显性病.若没有男病人,只有女病人,则要根据题中的额外条件来判断. 5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无）,则也只能通过题目中的额外条件来判断,如：题中告知此病为伴性遗传,或者某人为纯合子,或者某男性不携带致病基因等.某些题目可以作出假设,若为什么类型的病,则………… 另：若题目中没有特殊说明,若可以判断为X显（隐）性病的同时,永远不可能排除为常显（隐）性病. 总之,熟能生巧,多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类.希望能够帮到你.
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