母体里第十五对染色体代表什么?

Question

如题所述

Answer 1

这样孤零零的一个问题，答案范围可是很广的，也很难答全，最重要的是，目前科学也没搞清楚它具体是用来做什么的(染色体上的基因很多)。
我可以提供给您的消息只有，母体染色体异常可能会导致流产，如果您的染色体异常（染色体异常也有很多种），最好还是先去正规医院了解一下再做定夺。

以下资料仅供参考：
对人类第15号染色体所做的分析表明，该染色体是高度分段复制的。该染色体复制的不寻常之处是，它们集中在两个遥远的区域，而不是沿染色体分布。其中一个区域包括可引起Prader-Willi 和 Angelman综合症的基因删除。复制的绝大部分都有一个共同的祖先，可以追溯到同一个起源事件。
根据英国《自然》杂志的报道，目前人类染色体已经完成了第2、4、5、6、7、9、10、11、12、13、14、16、18、19、20、21、22号染色体和X、Y染色体的测序分析。3月30日Nature杂志又公布第15号染色体的测序分析结果。 依然来自Broad Institute of MIT and Harvard为首的研究小组的分析结果，他们对人类第15号染色体所做的分析表明，这一染色体是高频率大片段扩增的（a high rate of segmental duplication，大片段扩增指基因组的某个完整的大片段向另一个区域的扩增性转移，生物通注），这也是目前已知的7个大片段扩增的人类染色体之一。而这一染色体复制的不寻常之处就在于这种片段扩增集中在两个相隔甚远的区域——15号染色体长臂近端和远端（proximal and distal 15q），而不是沿染色体分布，其中远端区域包含了可引起Prader-Willi 和 Angelman综合症的基因缺失。同时研究人员还发现大部分染色体之间的复制都有一个共同的祖先。除此之外通过对15号染色体的分析，研究人员证明了染色体间隙（gap）也许是由于单体型haplotypes（Long stretches of DNA with a distinctive pattern of SNPs，生物通注明）的结构多态性（polymorphisms）造成的，这也许为人类基因组存在许多间隙提供了一个解释。