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我有常染色体显性的家族遗传病 但不想遗传给下一代 该怎么办 请专业人士进
怀孕的时候可以检测胎儿的基因吗 通过什么方式?费用大概是什么价位?如果过几年医学再发展能否更改带病基因呢?
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推荐答案 2010-08-01
首先查一下你的这个致病基因的基因型,如果你只是杂合子(只有一个
等位基因
是突变的),那么如果你与正常人结婚生子,后代有一半的可能是正常的,只要做好产前诊断(查胎儿的该基因基因型,很简单,不用做芯片),就可以避免得到病孩。如果你是纯合子,由于是显性遗传,即使与正常人结婚,后代遗传也是100%,那只能建议你不要孩子。
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其他回答
第1个回答 2010-07-30
你已经知道自己的病是家族遗传病了,而且是常染色体显性的,这种病目前是没有什么办法避免的,肯定会要遗传给下一代,而且下一代也会发病。
第2个回答 2010-07-30
看运气了,是家族遗传病不要近亲结婚,显性的话应该不是全显,所以后代不管男女会有一半机会患病。有基因诊断的
相似回答
如何规避
常染色体显性遗传病
的再发遗传风险???
答:
很简单的,
抽羊水,显带或者Northern杂交都可以
,一般的三甲医院都可以进行,一定要在胎儿期,一旦生下来了检查也于事无补了。谢谢!
如何规避
常染色体显性遗传病
的再发遗传风险?
答:
亨廷顿氏舞蹈症是一种
家族显性遗传
型疾病。患者由于基因突变或者第四对
染色体
内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,特别是那些与肌肉控制有关的细胞,导致患者神经系统逐渐退...
那
常染色体显性遗传病
父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常...
答:
楼主,如果是
显性遗传病
,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,O(∩_∩)O,希望对你有帮助
常染色体显性遗传病怎么遗传
?
答:
不会。放心吧。
常染色体显性遗传
带基因的就患病了,正常人不携带基因。你说的那个患病的两人应该是题目的父亲是患者。 阿笨的记忆 | 发布于2010-07-28 举报| 评论 1 0 显性遗传的话就表示只要遗传到这种基因,就会表现出发病症状并发病,现在您丈夫没有发病,表示他没
有遗传
到这个基因,所以你们两个可以生小孩...
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